NDUFB2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NDUFB2 incluyen, entre otros, Rotenone CAS 83-79-4, Piericidin A CAS 2738-64-9, Dimethyl malonate CAS 108-59-8, 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0 y Carboxine CAS 5234-68-4.
Los inhibidores de la NDUFB2 pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente a la subunidad 2 del subcomplejo beta de la NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 (NDUFB2), un componente crucial del complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. El complejo I mitocondrial desempeña un papel fundamental en la cadena de transporte de electrones, facilitando la transferencia de electrones de la NADH a la ubiquinona y contribuyendo a la generación de la fuerza motriz de protones esencial para la síntesis de ATP. NDUFB2, como parte de este complejo, sirve como subunidad esencial implicada en los procesos de transferencia de electrones. Los inhibidores de NDUFB2 están diseñados para modular la actividad del complejo I interfiriendo específicamente en la función de NDUFB2, alterando la cadena de transferencia de electrones y afectando posteriormente a la función mitocondrial global.
Estos inhibidores suelen mostrar un alto grado de selectividad hacia NDUFB2, con el objetivo de perturbar la cadena de transporte de electrones sin un impacto significativo en otros procesos celulares. Los mecanismos moleculares detallados que subyacen a la inhibición de NDUFB2 implican interacciones de unión que obstaculizan el funcionamiento normal de la subunidad. Al interrumpir el flujo de electrones a través del complejo I, los inhibidores de NDUFB2 pueden tener implicaciones para la bioenergética celular y el equilibrio redox. La comprensión de los aspectos estructurales y bioquímicos de estos inhibidores puede aportar valiosos conocimientos sobre los entresijos de la función mitocondrial y allanar el camino para el desarrollo de estrategias novedosas en áreas de investigación relacionadas con el metabolismo celular y la regulación energética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I mitocondrial, del que NDUFB2 es una subunidad. Al unirse al complejo, impide la transferencia de electrones desde los centros de hierro-azufre del complejo a la ubiquinona, reduciendo así la actividad de NDUFB2 dentro de la cadena de transporte de electrones. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
La piericidina A, al igual que la rotenona, es un inhibidor del complejo I que interrumpe la transferencia de electrones al unirse al mismo sitio que la ubiquinona. Esto disminuye directamente la función de NDUFB2 como parte de la actividad del complejo. | ||||||
Dimethyl malonate | 108-59-8 | sc-239778 sc-239778A | 250 ml 1 L | ¥553.00 ¥1151.00 | 1 | |
El dimetil malonato es un inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa (complejo II). Afecta indirectamente a la NDUFB2 al alterar el flujo de electrones en la cadena de transporte de electrones, lo que puede modular la actividad del complejo I aguas arriba donde se encuentra la NDUFB2. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor del complejo II, que afecta indirectamente al complejo I. Al inhibir el complejo II, disminuye la reserva de ubiquinona, que es necesaria para la función de NDUFB2 en el complejo I. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | ¥237.00 | 1 | |
La carboxina inhibe la succinato deshidrogenasa en el complejo II, lo que provoca una disminución del suministro de electrones a la ubiquinona. Esto repercute indirectamente en la actividad de la NDUFB2 en el complejo I debido a la interconexión de la cadena de transporte de electrones. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas mitocondriales. Como la NDUFB2 es una proteína componente del complejo I, este antibiótico reduce el ensamblaje funcional del complejo, disminuyendo así la actividad de la NDUFB2. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa y bloquea el canal de protones dentro de la enzima. Al disminuir el flujo de protones, reduce indirectamente la actividad de NDUFB2 en el complejo I debido a la reducción de la fuerza motriz de protones que impulsa el transporte de electrones. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A inhibe el complejo III de la cadena de transporte de electrones. Esto provoca una reserva de electrones, lo que disminuye indirectamente la actividad del NDUFB2 en el complejo I al reducir el flujo de electrones a través de la cadena. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
La capsazepina es un inhibidor de los canales aniónicos dependientes de voltaje que puede disminuir indirectamente la disponibilidad de ADP y reducir así la síntesis de ATP. Esto afecta indirectamente a NDUFB2 al alterar la función general de la cadena de transporte de electrones y la producción de energía en la que NDUFB2 desempeña un papel. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida sódica inhibe el complejo IV de la cadena de transporte de electrones. Al interferir con el aceptor terminal de electrones, reduce el flujo de electrones a través de toda la cadena, incluido el complejo I en el que funciona NDUFB2. | ||||||