ND1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ND1 incluyen, entre otros, Rotenone CAS 83-79-4, Piericidin A CAS 2738-64-9, ε-Caprolactam CAS 105-60-2, Pyridaben CAS 96489-71-3 y Diphenyleneiodonium chloride CAS 4673-26-1.
Los inhibidores de la ND1 son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la cadena 1 de la NADH-ubiquinona oxidorreductasa (ND1), una subunidad clave del complejo I de la cadena mitocondrial de transporte de electrones. La ND1 es una proteína integral de membrana codificada por el genoma mitocondrial, y desempeña un papel crucial en la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona durante la fosforilación oxidativa. Este proceso es vital para la generación de ATP, ya que ayuda a establecer el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial, impulsando la síntesis de ATP. Los inhibidores de ND1 actúan interrumpiendo la actividad de transferencia de electrones de esta subunidad, impidiendo así el correcto funcionamiento del complejo I. Esta inhibición afecta a la eficacia global de la cadena de transporte de electrones, reduciendo la producción de ATP y conduciendo potencialmente a una acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS), ya que los electrones se escapan del complejo inhibido. Al bloquear el ND1, estos compuestos pueden alterar la respiración mitocondrial, ofreciendo una herramienta para estudiar el papel del complejo I en la bioenergética celular. Los inhibidores de ND1 permiten a los investigadores estudiar el impacto de la inhibición de esta subunidad específica en el metabolismo celular, la función mitocondrial y las implicaciones más amplias de los procesos celulares dependientes de la energía. Son valiosos para sondear los mecanismos detallados de la fosforilación oxidativa y comprender el intrincado equilibrio de la transferencia de electrones y el bombeo de protones en el mantenimiento de la homeostasis energética celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un conocido inhibidor del complejo I mitocondrial. Se une al sitio de unión de la ubiquinona dentro del complejo, impidiendo la transferencia de electrones y provocando la inhibición de la síntesis de ATP. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | ¥3215.00 | 24 | |
La piericidina A es un antibiótico natural que actúa como inhibidor específico del complejo I mitocondrial. Compite con la ubiquinona, uniéndose en el mismo sitio e inhibiendo así la transferencia de electrones. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
Se sabe que el cloruro de difenilenodonio inhibe el complejo I mitocondrial. Interactúa con la cadena de transporte de electrones, afectando a la función respiratoria normal de las células. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
La acarbosa, un fármaco antidiabético, ha mostrado efectos inhibidores sobre el complejo mitocondrial I, lo que repercute en el metabolismo energético celular. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | ¥1884.00 | 1 | |
Se ha descubierto que la tolcapona, utilizada en la enfermedad de Parkinson, inhibe el complejo I mitocondrial, lo que afecta a la función mitocondrial y al estrés oxidativo. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2990.00 ¥5178.00 | ||
La papaverina, un alcaloide del opio, se ha identificado como un inhibidor del complejo mitocondrial I, que afecta a la respiración mitocondrial y a la síntesis de ATP. | ||||||