Los coactivadores de receptores nucleares (NCoA) son un grupo de proteínas multifuncionales que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la transcripción génica. NCoA-5, también conocido como coactivador de receptores esteroideos-1 (SRC-1), es un miembro específico de la familia NCoA que ha suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos. Los inhibidores de NCoA-5 representan una clase química de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a este coactivador y modular su actividad. Estos inhibidores son de particular interés debido a su impacto potencial en varios procesos fisiológicos, incluyendo la señalización hormonal, la diferenciación celular y la regulación de la expresión génica.
Los inhibidores de NCoA-5 tienen la capacidad de interferir en la interacción entre NCoA-5 y los receptores nucleares, como los receptores de hormonas esteroideas, los receptores de hormonas tiroideas y los receptores de ácido retinoico. Al interrumpir esta unión coactivador-receptor, los inhibidores de NCoA-5 pueden alterar la actividad transcripcional de genes específicos implicados en vías biológicas clave. Esta modulación de la expresión génica puede tener profundos efectos en diversos procesos celulares, lo que convierte a los inhibidores de NCoA-5 en valiosas herramientas para estudiar los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación génica. Los investigadores exploran continuamente los aspectos estructurales y funcionales de los inhibidores de NCoA-5 para comprender mejor sus interacciones moleculares precisas y perfeccionar sus posibles aplicaciones.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), lo que puede reducir la actividad transcripcional facilitada por los coactivadores. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | ¥3260.00 | 9 | |
Antagonista de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas, puede alterar la unión del coactivador a los receptores nucleares. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Antagonista del receptor de estrógenos que puede impedir la actividad del receptor de estrógenos mediada por coactivadores. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
inhibidor de MEK, podría interferir con las vías de señalización que potencian la función coactivadora. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede influir en la regulación transcripcional con coactivadores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El inhibidor de MEK, similar al U0126, podría afectar a las vías que modulan la actividad de los coactivadores. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede influir en la síntesis de proteínas, incluida la de los coactivadores. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
agonista de PPAR alfa que podría alterar el reclutamiento de coactivadores a los genes que responden a PPAR. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa p300/CBP, que puede afectar a la función coactivadora. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Flavona que inhibe la proteína quinasa C, que puede estar implicada en la regulación del coactivador. | ||||||