NCCRP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NCCRP1 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de NCCRP1 son diversos, y cada uno de ellos afecta a diferentes vías plausiblemente relacionadas con la actividad funcional de NCCRP1. Los inhibidores de PI3K, como Wortmannin y LY294002, se dirigen a los reguladores de la señalización mTOR, un actor clave en la proliferación y supervivencia celular. Es probable que la inhibición de esta vía provoque una disminución de la actividad de NCCRP1 si interviene en algún aspecto de los procesos relacionados con mTOR. La rapamicina se añade a esta categoría al dirigirse directamente a mTORC1, lo que aumenta aún más la posibilidad de que disminuya la actividad de NCCRP1 debido a su papel en el control del crecimiento celular.
Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, y el inhibidor de p38 MAPK SB203580, interrumpen la vía MAPK, que es crucial para la proliferación, diferenciación y respuesta al estrés celular. La supresión de esta vía podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de NCCRP1, especialmente si NCCRP1 participa en cascadas de señalización que dependen de MAPK/ERK o p38 MAPK para su ejecución. El inhibidor de JNK SP600125 también puede afectar indirectamente a NCCRP1 al inhibir las vías de la proteína cinasa activada por el estrés/c-Jun N-terminal cinasa, que son importantes en las respuestas celulares al estrés, la inflamación y la apoptosis. Si NCCRP1 participa directa o indirectamente en estas vías de respuesta al estrés, la inhibición de la señalización JNK podría reducir la actividad de NCCRP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a una menor activación de mTOR. La NCCRP1, al estar asociada a las vías de proliferación celular, vería inhibida indirectamente su actividad debido a la supresión de la señalización mTOR, esencial para el crecimiento celular y el metabolismo del que puede formar parte la NCCRP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que impide el complejo mTORC1, lo que provoca una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Dado que las funciones de NCCRP1 pueden estar entrelazadas con estos procesos celulares, la inhibición de mTOR provocaría una inhibición indirecta de la actividad de NCCRP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que conduce al bloqueo de la fosforilación de AKT y a la subsiguiente reducción de la señalización descendente, incluidas las vías mTOR. Este bloqueo puede inhibir indirectamente la NCCRP1 si su función está relacionada con estas vías de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y supervivencia celular. Si el NCCRP1 forma parte de esta cascada de señalización o depende de ella, la inhibición por el PD98059 provocaría una disminución de la actividad del NCCRP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que puede impedir las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas. Si la actividad del NCCRP1 está modulada por la vía p38 MAPK o depende de ella, la inhibición de esta vía disminuiría indirectamente la función del NCCRP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que bloquea la señalización JNK implicada en las respuestas al estrés, la inflamación y la apoptosis. Si el NCCRP1 forma parte de estos procesos celulares, el SP600125 puede inhibir indirectamente el NCCRP1 al detener la señalización de la vía JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, lo que conduce al bloqueo de la vía de señalización MAPK/ERK. Si la función del NCCRP1 está asociada a esta vía, entonces la supresión inducida por el U0126 inhibiría indirectamente la actividad del NCCRP1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que interrumpe las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. Si la NCCRP1 está conectada funcionalmente a estas vías, la inhibición mediada por la PP2 podría provocar una disminución de la actividad de la NCCRP1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas e inducir respuestas de estrés celular. Si la función del NCCRP1 está asociada al recambio de proteínas o a las respuestas al estrés, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría reducir indirectamente la actividad del NCCRP1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio, lo que conduce al estrés del RE y a la respuesta de proteínas desplegadas. Si la actividad de la NCCRP1 está vinculada a la señalización del calcio o a la función del RE, el tapsigargina podría provocar una inhibición indirecta de la NCCRP1. | ||||||