NBPF8 Inhibidores
Inhibidores comunes de NBPF8 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de la NBPF8 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína NBPF8, miembro de la familia de puntos de ruptura del neuroblastoma (NBPF), e inhiben su actividad. La familia NBPF es un grupo de proteínas asociadas principalmente con la evolución humana y el neurodesarrollo. Se cree que la NBPF8, como otros miembros de la NBPF, desempeña un papel importante en la división celular, la estabilidad genómica y la regulación de la expresión de proteínas. Los inhibidores de la NBPF8 interfieren en sus funciones celulares normales, potencialmente uniéndose a regiones clave de la proteína e impidiendo que interactúe con otras moléculas necesarias para su actividad. Estos inhibidores pueden actuar mediante varios mecanismos, como la unión directa al sitio activo de la NBPF8 o la alteración de su estructura para afectar a su función.
El estudio de los inhibidores de la NBPF8 es crucial para profundizar en la importancia biológica de la NBPF8 y su papel en los procesos celulares. Al inhibir la función de la NBPF8, los investigadores pueden comprender mejor sus contribuciones a la señalización celular, la proliferación y otras vías esenciales para mantener un comportamiento celular adecuado. Estos inhibidores sirven como herramientas importantes para diseccionar las vías moleculares en las que interviene la NBPF8, lo que permite tener una idea más clara de cómo contribuye a las funciones celulares normales y anormales. Además, los inhibidores de la NBPF8 ayudan a los investigadores a explorar las implicaciones evolutivas de la familia NBPF, sobre todo en relación con los rasgos de desarrollo específicos del ser humano. Mediante la investigación continuada, se puede dilucidar el papel de la NBPF8 en sistemas biológicos más amplios, mejorando nuestro conocimiento de la biología celular y la regulación de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y, por tanto, disminuyendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que podría reducir la síntesis de ARNm de genes como el NBPF8. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida inhibe la actividad transcripcional al afectar a la ARN polimerasa II, lo que podría regular a la baja la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, lo que puede reducir la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son necesarias para la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que desplaza las proteínas BET de la cromatina, afectando a la expresión de los genes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación de genes y alterar potencialmente su expresión. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, inhibiendo la unión de factores de transcripción y, por tanto, puede disminuir la expresión génica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor competitivo de las histonas acetiltransferasas p300/CBP, que puede alterar los patrones de expresión génica. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
La sinefungina es un inhibidor de las metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina, lo que podría afectar al estado de metilación de los genes y a su expresión. | ||||||