NBPF4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NBPF4 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la NBPF4 constituyen una clase diversa de compuestos que modulan las vías de señalización celular cruciales para las funciones relacionadas con la NBPF4. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos distintos, influyendo en los procesos celulares asociados a la NBPF4, incluyendo la expresión génica, la proliferación y la diferenciación.El ácido retinoico y el ATRA, como derivados de la vitamina A, se unen a los receptores nucleares, regulando la transcripción génica e influyendo en las vías relacionadas con la NBPF4. La wortmannina y el LY294002 inhiben la PI3K, afectando a las vías de señalización descendentes e influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la NBPF4. La tricostatina A y el vorinostat, como inhibidores de las HDAC, modulan la estructura de la cromatina, afectando al paisaje epigenético asociado a las funciones de la NBPF4. El SB 203580 y el SP600125 inhiben selectivamente la p38 MAPK y la JNK, respectivamente, componentes de la vía MAPK. Estos inhibidores influyen en las vías asociadas a NBPF4 impidiendo las señales inhibitorias transmitidas a través de estas quinasas. El PD98059 y el U0126, inhibidores selectivos de la MEK, inciden en las cascadas de señalización corriente abajo, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la NBPF4. La 5-Aza-2'-desoxicitidina, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, modula los patrones de metilación del ADN, afectando al entorno epigenético asociado a las funciones de la NBPF4. En conjunto, los inhibidores de la NBPF4 proporcionan valiosas herramientas para desentrañar las intrincadas redes de señalización y los procesos celulares regulados por la NBPF4. Sus mecanismos de acción específicos ofrecen una visión de las intrincadas vías moleculares que subyacen a las funciones de la NBPF4, arrojando luz sobre las estrategias dirigidas a las vías asociadas a la NBPF4 en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, se une a los receptores nucleares, modulando la transcripción génica. Puede influir en las vías relacionadas con la NBPF4 regulando la expresión de genes implicados en procesos celulares. El ácido retinoico puede actuar como activador indirecto promoviendo cambios transcripcionales específicos asociados a las funciones de la NBPF4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K puede afectar a las vías de señalización posteriores, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la NBPF4. La wortmannina puede actuar como activador indirecto suprimiendo las señales inhibitorias, lo que permite la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que están reguladas por la cascada PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Al inhibir las HDAC, puede modular el paisaje epigenético, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con la NBPF4. La tricostatina A puede actuar como activador indirecto al promover un entorno de cromatina más permisivo, facilitando la expresión de genes asociados a las funciones de la NBPF4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a las cascadas de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la NBPF4. El SB 203580 puede actuar como activador indirecto al impedir las señales inhibitorias transmitidas a través de la vía de la p38 MAPK, permitiendo la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que se cruzan con esta cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima crítica en la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PI3K puede influir en las vías de señalización descendentes, afectando potencialmente a los procesos celulares relacionados con la NBPF4. El LY294002 puede actuar como activador indirecto suprimiendo las señales inhibitorias, permitiendo la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que están reguladas por la cascada PI3K/Akt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de las HDAC que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al inhibir las HDAC, puede modular el paisaje epigenético, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con NBPF4. El vorinostat puede actuar como activador indirecto al promover un entorno de cromatina más permisivo, facilitando la expresión de genes asociados a las funciones de la NBPF4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un componente de la vía MAPK. La inhibición de la JNK puede afectar a las cascadas de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con la NBPF4. La SP600125 puede actuar como un activador indirecto al impedir las señales inhibitorias transmitidas a través de la vía de la JNK, permitiendo la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que se cruzan con esta quinasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente de la vía MAPK. La inhibición de la MEK puede influir en las cascadas de señalización descendentes, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con la NBPF4. El PD98059 puede actuar como un activador indirecto al impedir las señales inhibitorias transmitidas a través de la vía MEK, permitiendo la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que se cruzan con esta quinasa. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que afecta a los patrones de metilación del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede modular el paisaje epigenético, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con la NBPF4. La 5-Aza-2'-desoxicitidina puede actuar como activador indirecto al promover un entorno de metilación del ADN más permisivo, facilitando la expresión de genes asociados a las funciones de la NBPF4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, componentes de la vía MAPK. La inhibición de MEK puede afectar a las cascadas de señalización posteriores, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con NBPF4. El U0126 puede actuar como activador indirecto al impedir las señales inhibitorias transmitidas a través de la vía MEK, permitiendo la activación de las vías asociadas a la NBPF4 que se cruzan con esta cinasa. | ||||||