NBPF12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NBPF12 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la NBPF12 desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad de esta proteína a través de diversas vías de señalización intracelular. La bisindolilmaleimida I y el GF109203X, por ejemplo, son conocidos por inhibir selectivamente la proteína quinasa C (PKC), una familia de enzimas fundamentales para numerosas funciones celulares, incluida la fosforilación de proteínas como la NBPF12. La inhibición de la PKC por estas sustancias químicas puede conducir a una activación reducida o a una localización inadecuada de la NBPF12 debido a la falta de los eventos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una molécula de señalización clave que regula numerosos procesos celulares. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden alterar las vías de señalización descendentes, lo que conduce a una disminución de la actividad de las proteínas potencialmente reguladas por estas vías, como la NBPF12.
Además, la vía de la MAP cinasa, que incluye varias moléculas de señalización clave, puede ser inhibida por compuestos como SB203580, PD98059, U0126 y ZM336372, que se dirigen a diferentes cinasas dentro de la vía. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, lo que puede afectar a la función de la NBPF12 si forma parte de la red de señalización de la p38 MAPK. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de ERK, que podría ser crucial para la actividad de NBPF12. ZM336372 se dirige a la quinasa Raf-1, que también afecta a la señalización MAPK/ERK. SP600125, dirigido a JNK, y PP2, un inhibidor de tirosina quinasas de la familia Src, demuestran además cómo diversos mecanismos inhibidores pueden converger en la modulación de la actividad de NBPF12. La inhibición de estas cinasas puede conducir a una disminución de la función de NBPF12 si forma parte de vías de señalización que dependen de la fosforilación de tirosina. Por último, Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede afectar a NBPF12 si su actividad está regulada por vías que implican la dinámica del citoesqueleto de actina. La interacción de estos inhibidores subraya el complejo entorno regulador al que puede estar sometida la NBPF12 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), de la que puede depender la NBPF12 para los acontecimientos de fosforilación críticos para su función. La inhibición de la PKC puede reducir la actividad de la NBPF12 al impedir su activación o localización dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para muchas vías de supervivencia y crecimiento celular, la inhibición por LY294002 puede reducir la actividad de los efectores posteriores, incluyendo potencialmente la NBPF12, al suprimir las cascadas de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Bloquea la vía de señalización p38, que puede ser esencial para la actividad de NBPF12, especialmente si NBPF12 está implicada en la respuesta al estrés o en la señalización relacionada con la inflamación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la cinasa MAP (MEK), que se encuentra corriente arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK puede impedir la activación de las ERK, reduciendo potencialmente la actividad de la NBPF12 si forma parte de la vía de señalización ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en el control de diversos procesos celulares. La inhibición de JNK puede provocar una disminución de la actividad de NBPF12 si las funciones de NBPF12 dependen de vías de señalización mediadas por JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, funcionalmente similar al PD98059, pero químicamente distinto. Bloquea MEK1/2, que a su vez puede inhibir la señalización ERK, reduciendo así potencialmente la actividad de NBPF12 que depende de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede interrumpir la señalización descendente que puede ser crucial para la actividad de NBPF12, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar las vías de señalización en las que puede estar implicada la NBPF12, especialmente si ésta está asociada a procesos de crecimiento celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La inhibición de las tirosina quinasas Src puede disminuir la actividad de la NBPF12 al interrumpir las vías de señalización que dependen de los acontecimientos de fosforilación de tirosina en los que puede participar la NBPF12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si la actividad de la NBPF12 está regulada por vías que implican reordenamientos del citoesqueleto de actina mediados por ROCK, entonces la inhibición por Y-27632 puede conducir a una reducción de la actividad de la NBPF12. | ||||||