NAT-8L Inhibidores
Los inhibidores NAT-8L comunes incluyen, entre otros, Metotrexato CAS 59-05-2, Cicloheximida CAS 66-81-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de NAT-8L pertenecen a una clase química específica que desempeña un papel crucial en la modulación de los procesos biológicos de los organismos vivos. NAT-8L son las siglas de N-acetiltransferasa 8-like, que se refiere a un subtipo de enzimas implicadas en las reacciones de acetilación. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse selectivamente a las enzimas NAT-8L, influyendo así en la acetilación de determinados sustratos. La acetilación es un proceso bioquímico fundamental en el que un grupo acetilo se transfiere de una molécula a otra, sirviendo a menudo como mecanismo regulador de diversas funciones celulares.
La estructura molecular de los inhibidores de NAT-8L está intrincadamente diseñada para interactuar con los sitios activos de las enzimas NAT-8L, alterando su actividad enzimática normal. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular los patrones de acetilación de moléculas específicas, provocando efectos posteriores en los procesos celulares. La especificidad de los inhibidores de NAT-8L los convierte en herramientas valiosas para dilucidar la intrincada red de reacciones de acetilación en el interior de las células, contribuyendo a una comprensión más profunda de las vías moleculares y de las posibles dianas de intervención. Los investigadores están explorando activamente las implicaciones de los inhibidores de NAT-8L en el contexto de la homeostasis y la señalización celulares, arrojando luz sobre su papel en procesos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que bloquea la síntesis de timidilato, nucleótidos de purina y el aminoácido metionina, que requiere el cofactor tetrahidrofolato, lo que conduce a la inhibición de la división celular. Dado que NAT-8L participa en el metabolismo de los aminoácidos, el metotrexato podría disminuir la disponibilidad de los sustratos necesarios para la actividad de NAT-8L. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas, que actúa interfiriendo en el paso de translocación en la síntesis de proteínas, impidiendo así el crecimiento de las células. La inhibición de la síntesis de proteínas puede reducir indirectamente los niveles de NAT-8L al impedir su traducción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel clave en las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. La inhibición de la PI3K puede conducir a una reducción del crecimiento celular, reduciendo potencialmente la demanda de metabolismo de aminoácidos en el que está implicado el NAT-8L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Esto puede reducir la síntesis de proteínas y el metabolismo de aminoácidos, con lo que potencialmente disminuye la actividad de NAT-8L debido a la reducción de los niveles de sustrato. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa con efectos sobre la proliferación celular y la angiogénesis. Al inhibir múltiples quinasas, puede alterar las vías de señalización que reducen indirectamente la expresión o la actividad de NAT-8L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de ADN. Esto puede causar una disminución de la proliferación celular, lo que indirectamente puede conducir a una reducción de la función NAT-8L al disminuir la demanda celular para el metabolismo de los aminoácidos. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede provocar la apoptosis y una disminución de la proliferación celular. Esto puede provocar una reducción de la actividad del NAT-8L debido a la disminución del recambio celular y de la demanda metabólica. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor neutro de la esfingomielinasa, que puede afectar al metabolismo de los esfingolípidos. Dado que los esfingolípidos intervienen en la señalización celular, su metabolismo alterado podría influir en las vías que modulan indirectamente la actividad de NAT-8L. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo estrés celular y alterando potencialmente las vías metabólicas que incluyen la actividad NAT-8L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, un mecanismo de señalización clave en el crecimiento y la diferenciación celular. Esto puede reducir indirectamente la actividad del NAT-8L al afectar al metabolismo celular y a las señales de crecimiento. | ||||||