Date published: 2025-11-7

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NAT-16 Inhibidores

Entre los inhibidores NAT-16 más comunes se encuentran, entre otros, el metimazol CAS 60-56-0, el ácido valproico CAS 99-66-1, la indometacina CAS 53-86-1, la clorpromazina CAS 50-53-3 y el disulfiram CAS 97-77-8.

Los inhibidores de NAT-16 hacen referencia a una clase específica de compuestos químicos que actúan como inhibidores dirigidos contra la enzima N-acetiltransferasa 16. Esta enzima, a menudo abreviada como NAT-16, desempeña un papel crucial en los procesos celulares relacionados con la acetilación, en los que se transfiere un grupo acetilo a diversos sustratos. La inhibición de NAT-16 es un enfoque estratégico en la modulación de las reacciones de acetilación, ya que regula la transferencia de grupos acetilo a biomoléculas específicas. Comprender las características estructurales y bioquímicas de NAT-16 es esencial para el desarrollo y diseño de inhibidores dentro de esta clase química.

Los inhibidores de NAT-16 suelen presentar un alto grado de especificidad para la enzima NAT-16, mostrando selectividad en su interacción con la diana. Los investigadores en este campo se centran en dilucidar los mecanismos moleculares por los que estos inhibidores se unen a NAT-16 e interfieren en su actividad enzimática. La información estructural procedente del estudio de los inhibidores de NAT-16 ayuda al diseño racional de nuevos compuestos con mayor potencia y selectividad. Esta clase de inhibidores es prometedora para avanzar en nuestra comprensión de los procesos de acetilación a nivel molecular, contribuyendo al campo más amplio de la enzimología y la bioquímica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
¥778.00
¥1241.00
4
(0)

El metimazol actúa como inhibidor de la peroxidasa tiroidea, afectando a la síntesis de la hormona tiroidea. La actividad de NAT-16 podría verse afectada indirectamente debido a la alteración del metabolismo y el equilibrio hormonal que influyen en los procesos de acetilación.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El valproato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa. Aunque en general facilita la acetilación, su impacto en la estructura de la cromatina podría afectar indirectamente a la expresión del gen NAT-16 y, por tanto, a su función proteica.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

La indometacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa. Esto puede dar lugar a una alteración de los niveles de prostaglandinas, que puede afectar indirectamente a NAT-16 al influir en los patrones de acetilación celular.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥677.00
¥1218.00
21
(1)

La clorpromazina es un fármaco antipsicótico que bloquea la dopamina y otros receptores, modificando potencialmente los niveles de neurotransmisores e influyendo indirectamente en los procesos de acetilación relacionados con NAT-16.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram inhibe la acetaldehído deshidrogenasa. Al alterar el metabolismo del acetaldehído, puede afectar a los niveles celulares de acetil-CoA, teniendo así un impacto indirecto sobre la actividad de la acetiltransferasa NAT-16.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
¥496.00
¥1275.00
2
(1)

El clioquinol quela los metales e inhibe las metaloenzimas. Esto puede afectar a las enzimas dependientes de cofactores metálicos, lo que puede provocar cambios en las vías celulares que repercutan indirectamente en la actividad de NAT-16.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3520.00
(1)

La amiodarona afecta al metabolismo de las hormonas tiroideas a través de la inhibición de las deiodinasas. Dado que las hormonas tiroideas regulan los procesos metabólicos, esto podría influir indirectamente en el papel de NAT-16 en la acetilación.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
¥1512.00
¥4580.00
1
(2)

La reserpina bloquea irreversiblemente el transportador vesicular de monoaminas, afectando al almacenamiento de neurotransmisores y alterando potencialmente las vías celulares en las que puede estar implicado el NAT-16.