NARF Inhibidores
Los inhibidores comunes de NARF incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Dasatinib CAS 302962-49-8, GSK2126458 CAS 1086062-66-9 y Selumetinib CAS 606143-52-6.
Los inhibidores químicos del NARF pueden entenderse a través de sus acciones específicas sobre diversas vías de señalización celular que son parte integrante de la regulación del ciclo celular, la proliferación y la supervivencia. El alisertib, por ejemplo, se dirige a la aurora quinasa A, una quinasa esencial para la progresión mitótica. La inhibición de la Aurora quinasa A por Alisertib interrumpe el ciclo celular en una fase que suele estar regulada por proteínas como la NARF. Del mismo modo, Palbociclib (PD 0332991), que inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, puede detener el ciclo celular, lo que conduce a la supresión de procesos celulares que NARF puede regular. El dasatinib, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, interrumpe las vías de señalización descendentes cruciales para las funciones celulares, y dicha interrupción puede conducir a la inhibición de la actividad del NARF en estos procesos. El omipalisib y el AZD8055 funcionan ambos como inhibidores de PI3K/mTOR, atenuando la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, fundamental para el crecimiento y la supervivencia celular, inhibiendo así potencialmente el papel del NARF en estas vías.
Además, el selumetinib y el trametinib, ambos inhibidores de MEK1/2, impiden la activación de la vía ERK, que influye directamente en la proliferación y la supervivencia celulares, en las que puede estar implicado el NARF. El sorafenib, al inhibir las quinasas RAF, interrumpe la vía de señalización MAPK/ERK, lo que puede conducir a la inhibición de las actividades asociadas al NARF. Lapatinib, un inhibidor dual de la tirosina quinasa EGFR y HER-2, suprime las vías relacionadas con el crecimiento celular, inhibiendo potencialmente las actividades de NARF en estas vías. Nutlin-3, al impedir la interacción p53-MDM2, promueve la activación de p53, lo que puede provocar la detención del ciclo celular y la posterior inhibición de la progresión del ciclo celular regulada por NARF. El bosutinib y el pazopanib, ambos inhibidores de la multitirosina cinasa, al inhibir sus respectivas cinasas, pueden suprimir diversas funciones celulares, entre ellas la angiogénesis y la proliferación celular, inhibiendo así las actividades asociadas del NARF en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la aurora quinasa A. La Aurora quinasa A está implicada en la regulación de la mitosis. La inhibición de la Aurora quinasa A puede alterar el ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición del NARF debido a su papel potencial en la proliferación celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Como las CDK son esenciales para la progresión del ciclo celular, su inhibición puede suprimir procesos celulares, lo que conduce a la inhibición de la actividad del NARF relacionada con la regulación del ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede interrumpir la señalización descendente, que es crucial para diversas funciones celulares, inhibiendo así el NARF que forma parte de estos procesos de señalización. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
El omipalisib es un inhibidor de PI3K/mTOR. Al inhibir estas quinasas, puede disminuir la señalización necesaria para el crecimiento y la supervivencia celular, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de la actividad del NARF en estas vías. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2. Al inhibir MEK1/2, puede impedir la activación de la vía ERK, implicada en la proliferación y la supervivencia celular, inhibiendo así la actividad de NARF asociada a esta vía. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa RAF. Al inhibir las quinasas RAF, puede interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, lo que conduce a la inhibición de la actividad del NARF que puede estar asociada a la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido contra el EGFR y el HER-2. Estos receptores están implicados en vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la división celular, y su inhibición puede conducir a la inhibición de NARF, que puede estar implicado en estas vías. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe la interacción entre p53 y MDM2. Dado que el p53 es un supresor tumoral implicado en la detención del ciclo celular, su activación puede inhibir la progresión del ciclo celular y, por tanto, inhibir la actividad del NARF relacionada con la regulación del ciclo celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR, y al inhibir la señalización de mTOR, puede desregular procesos celulares como la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que conduce a la inhibición de la actividad de NARF en estos procesos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib inhibe MEK1/2, que son componentes de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede conducir a la supresión de la proliferación celular, inhibiendo potencialmente la actividad del NARF implicada en la señalización del crecimiento celular. | ||||||