NARC-1 Inhibidores
Inhibidores comunes de NARC-1 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la NARC-1 constituyen una clase polifacética de compuestos, cada uno de los cuales ejerce distintos mecanismos de acción para modular intrincadamente la proteína mediante la interferencia indirecta con elaboradas vías celulares. La brefeldina A, por ejemplo, interrumpe el tráfico vesicular inhibiendo el factor de intercambio de nucleótidos de guanina por el factor de ADP-ribosilación (ARF), lo que impide el tráfico retículo endoplásmico-Golgi y dificulta la maduración de la NARC-1. La wortmannina, un potente inhibidor de PI3K, perturba la cascada de señalización del fosfatidilinositol, influyendo así indirectamente en NARC-1 al modular la vía PI3K/AKT/mTOR. Mientras tanto, la 2-Deoxiglucosa, un análogo de la glucosa, inhibe competitivamente la captación de glucosa, ejerciendo su influencia sobre vías dependientes de la energía como la AMPK y modulando indirectamente la función de NARC-1. El SB-431542 interrumpe la señalización del TGF-β, afectando a las vías interconectadas asociadas a la regulación de la NARC-1.
Los inhibidores LY294002 (un inhibidor de PI3K) y U0126 (un inhibidor de MEK) intervienen ambos en redes de señalización interconectadas, afectando indirectamente a NARC-1. La rapamicina, conocida por inhibir mTOR, influye en el crecimiento celular y en las vías de síntesis proteica que están intrincadamente ligadas a NARC-1. SP600125, un inhibidor de JNK, y PD98059, dirigido a MEK1, interrumpen la vía MAPK, ejerciendo una influencia indirecta sobre NARC-1. La niclosamida interfiere en la producción de energía, afectando a las vías relacionadas con la AMPK que regulan la NARC-1. La curcumina, un polifenol, modula la señalización NF-κB, influyendo indirectamente en las respuestas celulares y en el NARC-1. El fosfato de triciribina, un inhibidor de Akt, interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando indirectamente a NARC-1 a través de vías celulares interconectadas. Este diverso repertorio de inhibidores de la NARC-1 pone de relieve la intrincada red de procesos celulares estratégicamente aprovechados para modular la matizada función de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A, un metabolito fúngico, altera el tráfico vesicular inhibiendo el factor de intercambio de nucleótidos de guanina por el factor de ADP-ribosilación (ARF). Esta alteración influye indirectamente en la NARC-1, al perjudicar el tráfico retículo endoplásmico-Golgi y la posterior maduración de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al dirigirse a la PI3K, el Wortmannin interfiere en la cascada de señalización del fosfatidilinositol, lo que provoca efectos secundarios en diversos procesos celulares. Esto incluye la modulación de vías interconectadas con el NARC-1, como la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que afecta indirectamente a la función del NARC-1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe competitivamente la captación de glucosa. Su impacto en el metabolismo celular influye en las vías dependientes de la energía, en particular en la vía de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Los efectos descendentes sobre la AMPK pueden modular indirectamente la NARC-1, ya que la AMPK está intrincadamente vinculada a la homeostasis y la señalización energéticas celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 actúa como inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I ALK5. Al interrumpir la señalización del TGF-β, el SB-431542 afecta indirectamente a las vías relacionadas con el NARC-1, ya que el TGF-β interviene en diversos procesos celulares. La inhibición de ALK5 puede provocar alteraciones en la red interconectada de cascadas de señalización, influyendo en la función de NARC-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Su interferencia con las cascadas de señalización PI3K tiene implicaciones más amplias en los procesos celulares. La modulación de la vía PI3K/AKT por el LY294002 afecta indirectamente a la función del NARC-1, ya que esta vía está interconectada con varias redes de señalización que regulan la homeostasis de las proteínas y las respuestas celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la actividad de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento celular y la síntesis proteica. La inhibición de mTOR por la rapamicina tiene efectos en cascada sobre diversas vías celulares, incluidas las asociadas a NARC-1. Al influir en los procesos dependientes de mTOR, la Rapamicina modula indirectamente la función de NARC-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia MAPK. Su inhibición de la JNK interrumpe la vía de señalización de la JNK, que está interconectada con varios procesos celulares. Los efectos secundarios del SP600125 sobre la JNK influyen indirectamente en el NARC-1, ya que la vía MAPK es parte integrante de las respuestas celulares y la regulación proteica. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La niclosamida es un fármaco antihelmíntico que inhibe la fosforilación oxidativa mitocondrial. Su interferencia en la producción de energía influye en el metabolismo celular y en las vías asociadas a la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La modulación indirecta de la AMPK por la Niclosamida afecta a la NARC-1, ya que la AMPK está implicada en las respuestas celulares relacionadas con la homeostasis proteica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, que interrumpe la vía de señalización MAPK. Al dirigirse a MEK1, el PD98059 influye en los efectores posteriores de la cascada MAPK. Esta alteración afecta indirectamente al NARC-1, ya que la vía MAPK está intrincadamente ligada a procesos celulares que regulan la homeostasis y las respuestas proteicas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol natural, presenta propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Su modulación de la señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB) influye en las respuestas celulares. Indirectamente, la curcumina afecta al NARC-1, ya que el NF-κB está interconectado con vías que influyen en la regulación de las proteínas y la homeostasis celular. | ||||||