Los inhibidores químicos de NAIF1 pueden interactuar con diversas vías bioquímicas para inhibir la función de esta proteína implicada en la apoptosis. El metiltiouracilo interrumpe la síntesis de la hormona tiroidea, que forma parte integral de los procesos metabólicos que afectan a la supervivencia celular, inhibiendo así indirectamente la función de NAIF1. Del mismo modo, la acción antagonista de la clorpromazina sobre los receptores dopaminérgicos puede conducir a la supresión de las señales proapoptóticas requeridas por NAIF1 para ejecutar su papel en la muerte celular programada. El tamoxifeno, al unirse a los receptores de estrógenos, modula las vías de supervivencia y muerte celular, afectando a las funciones reguladoras de NAIF1 en la apoptosis.
El imatinib se dirige a tirosina quinasas como BCR-ABL, que son cruciales en la transmisión de señales que pueden activar NAIF1. Al bloquear estas cinasas, el imatinib impide las vías que de otro modo facilitarían la participación de NAIF1 en la apoptosis. LY294002 y Wortmannin actúan ambos como inhibidores de PI3K, deteniendo la vía de señalización PI3K/AKT conocida por regular la supervivencia celular, y por tanto pueden reducir las señales de supervivencia que NAIF1 requiere para funcionar. PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, afectan a la vía MAPK/ERK, que también tiene un papel en el crecimiento y la supervivencia celular, y su acción inhibidora puede conducir a una disminución de las señales que promueven la función de NAIF1 en la apoptosis. En la misma línea, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de señalización p38 MAPK y JNK, respectivamente, implicadas en las respuestas al estrés y la regulación de la apoptosis. Al bloquear estas vías, pueden reducir el nivel de estrés y las señales apoptóticas que utiliza NAIF1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe una vía implicada en el crecimiento y la supervivencia celulares, disminuyendo potencialmente las señales de crecimiento y supervivencia necesarias para la actividad de NAIF1. La tricostatina A, a diferencia de los demás, inhibe las histonas desacetilasas, alterando así la expresión génica relacionada con el ciclo celular y la apoptosis, lo que puede repercutir en el papel de NAIF1 en estos procesos celulares cruciales. Cada inhibidor, a través de su mecanismo único, contribuye a la modulación de la actividad de NAIF1 en la regulación de la muerte celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine | 56-04-2 | sc-238861 | 100 g | ¥1252.00 | ||
El metiltiouracilo es un derivado de la tiourea que puede inhibir la función de la NAIF1 al interferir en la síntesis de la hormona tiroidea. Dado que las hormonas tiroideas regulan numerosos procesos metabólicos, incluidos los relacionados con la muerte y la supervivencia celular, la inhibición de la producción de hormonas tiroideas puede disminuir la actividad metabólica, que es necesaria para la función de la NAIF1. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina, un derivado fenotiazínico, puede inhibir la NAIF1 antagonizando los receptores dopaminérgicos. Se ha implicado a la señalización dopaminérgica en la modulación de la apoptosis, y al inhibir esta señalización, la clorpromazina puede reducir las señales proapoptóticas que la NAIF1 requiere para su función, inhibiendo así funcionalmente a la NAIF1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, puede inhibir el NAIF1 al unirse a los receptores de estrógenos, que desempeñan un papel en las vías de supervivencia y muerte celular. Al modular estas vías, el tamoxifeno puede conducir a la inhibición funcional de NAIF1, que participa en la apoptosis. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la NAIF1 bloqueando la cinasa BCR-ABL y otras tirosina cinasas. Al inhibir estas cinasas, el Imatinib puede interrumpir las vías de señalización descendentes que son cruciales para las funciones apoptóticas en las que participa la NAIF1, inhibiendo así la actividad de la NAIF1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir NAIF1 bloqueando la vía de señalización PI3K/AKT. Se sabe que PI3K/AKT regula la supervivencia celular y, al inhibir esta vía, LY294002 puede disminuir las señales de supervivencia que pueden ser necesarias para la actividad de NAIF1 en la apoptosis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede inhibir la NAIF1 bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK está implicada en el crecimiento y la supervivencia celular, inhibirla con PD98059 puede reducir las señales pro-supervivencia que son necesarias para la función de NAIF1 relacionada con la regulación de la muerte celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede inhibir la NAIF1 mediante la inhibición de la vía de la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés, incluida la apoptosis. Al bloquear esta vía, el SB203580 puede disminuir las señales de estrés que pueden ser necesarias para la actividad de la NAIF1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K que puede inhibir la NAIF1 bloqueando la vía de señalización PI3K/AKT, de forma similar al LY294002. Al inhibir esta vía, la Wortmannina puede disminuir las señales de supervivencia que pueden ser necesarias para la actividad de la NAIF1 en su papel de regulación de la apoptosis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 y puede inhibir NAIF1 bloqueando la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede reducir las señales pro-supervivencia que son necesarias para la actividad de NAIF1, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede inhibir la NAIF1 bloqueando la vía de señalización de la JNK. La vía JNK está implicada en la regulación de la apoptosis, y al inhibir esta vía, SP600125 puede disminuir las señales apoptóticas que pueden ser necesarias para la actividad de NAIF1. | ||||||