Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
El 4-nitrofenil α-D-galactopiranósido actúa como sustrato para glicosidasas específicas, mostrando interacciones únicas con los sitios activos de las enzimas. Su grupo nitro aromático aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico durante la hidrólisis. El enlace glicosídico del compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que influye en la cinética de la reacción y en la formación del producto. Además, sus características de solubilidad permiten una difusión eficaz en entornos acuosos, lo que repercute en la eficacia enzimática y la disponibilidad de sustratos. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 210110-89-7 | sc-221010 sc-221010A sc-221010B sc-221010C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥7333.00 ¥17780.00 ¥31590.00 | ||
El 5-bromo-4-cloro-3-indolil 2-acetamido-2-deoxi-α-D-galactopiranósido es un sustrato cromogénico versátil que presenta interacciones selectivas con las glucosidasas. La presencia de sustituyentes halógenos potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una rápida hidrólisis. Su fracción indólica contribuye a sus propiedades fotofísicas únicas, influyendo en la absorción y emisión de luz. La conformación estructural del compuesto permite orientaciones de unión específicas, optimizando las interacciones enzima-sustrato y las velocidades de reacción. |