NAG6 Inhibidores
Inhibidores comunes de NAG6 incluyen, pero no están limitados a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la NAG6, pertenecientes a la clase de las moléculas pequeñas, son compuestos diseñados para modular una vía bioquímica específica mediante la inhibición selectiva de la actividad de la N-acetilglucosaminiltransferasa 6 (NAG6). La NAG6 es una enzima esencial implicada en los procesos de glicosilación dentro de las células, particularmente en el aparato de Golgi, donde cataliza la transferencia de residuos de N-acetilglucosamina (GlcNAc) a sustratos diana. La inhibición de NAG6 por estas moléculas altera el patrón de glicosilación de las proteínas, lo que repercute en diversas funciones celulares y vías de señalización.
La diversidad estructural de los inhibidores de la NAG6 permite interacciones versátiles con la enzima, dirigiéndose a sitios de unión específicos cruciales para su actividad catalítica. Los investigadores han explorado la síntesis de nuevos inhibidores de NAG6 con el objetivo de dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la glicosilación y sus implicaciones en los procesos celulares. La comprensión de los matices estructurales de estos inhibidores aporta valiosos conocimientos sobre la intrincada red de vías de glicosilación y ofrece posibles vías para modular las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina actúa uniéndose directamente a FKBP12 y dirigiéndose después al complejo mTOR 1 (mTORC1), lo que conduce a la inhibición de la señalización mTOR. Dado que mTOR puede regular la síntesis de proteínas, su inhibición puede disminuir la actividad funcional de NAG6 si la síntesis de NAG6 depende de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), impide la vía PI3K/Akt/mTOR. Al hacerlo, impide la fosforilación y activación de mTOR, lo que podría disminuir indirectamente la síntesis de NAG6 si está bajo el control de esta vía de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. De forma similar al LY294002, inhibe la cascada PI3K/Akt/mTOR, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la NAG6 si su expresión está regulada por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, bloqueando eficazmente la vía MAPK/ERK. Si la actividad o estabilidad de la NAG6 está modulada por la señalización ERK, la inhibición de esta vía por el U0126 podría conducir a una función reducida de la NAG6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que a su vez impide la activación de la ERK. Este compuesto puede disminuir la actividad funcional de NAG6 inhibiendo la vía MAPK/ERK si NAG6 se encuentra aguas abajo de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta al estrés y en la inflamación. La inhibición de esta vía por el SB203580 podría resultar en una menor activación de la NAG6 si está implicada en las mismas respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Este compuesto es un inhibidor de la JNK, que desempeña un papel en la respuesta al estrés, la apoptosis y la regulación transcripcional. Si la NAG6 está regulada por la señalización JNK, el SP600125 podría reducir indirectamente su actividad. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación (Arf). Si el transporte y la localización adecuada de la NAG6 son esenciales para su actividad, la brefeldina A podría disminuir su actividad funcional al interrumpir estos procesos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas e inhibe la calcineurina, bloqueando así la translocación del NFAT (factor nuclear de las células T activadas) al núcleo. Si la actividad de la NAG6 está modulada por la señalización mediada por el NFAT, esta inhibición podría provocar una disminución de la función de la NAG6. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la NAG6 se regula a través de la degradación proteasomal, el MG132 podría afectar indirectamente a su actividad funcional mediante la estabilización de las proteínas reguladoras que inhiben la NAG6. | ||||||