Na+ CP type VIIα Inhibidores
Los inhibidores comunes de Na+ CP tipo VIIα incluyen, entre otros, Amilorida CAS 2609-46-3, Lidocaína CAS 137-58-6, Ouabaína-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, 12β-Hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5 y Verapamilo CAS 52-53-9.
Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores del Na+ CP tipo VIIα representan un grupo diverso que puede interferir con el transporte de sodio y las vías de señalización. Estos compuestos incluyen inhibidores de canales de sodio epiteliales, canales de sodio dependientes de voltaje y la bomba Na+/K+ ATPasa. La inhibición de estos canales y bombas puede afectar indirectamente a la actividad de la CP Na+ tipo VIIα, especialmente si esta proteína está implicada en el mantenimiento de la homeostasis del sodio, la generación de potenciales de acción o forma parte de un complejo mayor de proteínas reguladoras del sodio.
Los compuestos seleccionados actúan alterando el gradiente electroquímico de sodio a través de las membranas celulares, que es un aspecto fundamental de la fisiología celular. La inhibición de ENaC por compuestos como Amiloride, Phenamil y Benzamil reduciría la reabsorción de sodio, lo que podría afectar a la actividad de Na+ CP tipo VIIα si funciona de forma similar a ENaC. Por el contrario, la Tetrodotoxina y la Lidocaína bloquean los canales de sodio dependientes de voltaje, impidiendo el inicio y la propagación de los potenciales de acción. Esta acción podría modular el Na+ CP tipo VIIα si está asociado a la excitabilidad o acoplado a estos canales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Se sabe que la amilorida inhibe los canales de sodio epiteliales (ENaC), lo que puede influir indirectamente en la actividad del Na+ CP tipo VIIα si la proteína funciona de forma similar a los ENaC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, y su acción puede inhibir las proteínas que forman parte del complejo de canales de sodio o de las vías de señalización asociadas. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína inhibe la bomba Na+/K+ ATPasa, lo que podría reducir indirectamente la actividad de las proteínas dependientes de Na+ mediante la alteración de los gradientes de Na+. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
La 12β-Hidroxidigitoxina también se dirige a la Na+/K+ ATPasa, lo que conduce a un aumento de los niveles intracelulares de Na+, afectando potencialmente al Na+ CP tipo VIIα si depende de gradientes de Na+. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo bloquea los canales de calcio de tipo L; los cambios en la homeostasis del Ca2+ pueden influir indirectamente en los intercambiadores Na+/Ca2+ y posiblemente en la actividad del Na+ CP tipo VIIα. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
La ranolazina inhibe la fase tardía de la corriente de Na+ en las células cardiacas, lo que puede alterar la función de la CP Na+ tipo VIIα si está implicada en la manipulación cardiaca del sodio. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
El benzamilo es otro bloqueante ENaC que también puede modular la actividad del Na+ CP tipo VIIα a través de su efecto sobre la reabsorción y el transporte de sodio. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
El isradipino es un bloqueante de los canales de calcio que, al alterar los niveles intracelulares de Ca2+, puede afectar indirectamente a los transportadores o canales de Na+, incluido el Na+ CP tipo VIIα. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
La fenitoína estabiliza los canales de Na+ dependientes de voltaje en su estado inactivo, inhibiendo potencialmente el CP Na+ tipo VIIα si interactúa con estos canales o es modulada por ellos. | ||||||