Na+ CP type Vα Inhibidores
Los inhibidores comunes del Na+ CP tipo Vα incluyen, entre otros, la amilorida CAS 2609-46-3, el triamtereno CAS 396-01-0, la 5-(N-etil-N-isopropil)-amilorida CAS 1154-25-2, la 5-(N,N-hexametileno)amilorida CAS 1428-95-1 y la benztiazida CAS 91-33-8.
Los inhibidores del Na+ CP tipo Vα representan una clase de sustancias químicas que ejercen su influencia sobre el Na+ CP tipo Vα indirectamente al dirigirse a diversos componentes implicados en la homeostasis del sodio. Estos inhibidores se centran principalmente en la interrupción de los canales y transportadores de sodio, perturbando así el equilibrio celular de sodio, que regula intrincadamente la función del Na+ CP tipo Vα. La amilorida y sus derivados, como el benzamil y la dimetil amilorida, bloquean directamente los canales de sodio epiteliales (ENaC), lo que provoca una reducción de la reabsorción de sodio en los túbulos distales y afecta a los niveles de sodio celular. Esta alteración del equilibrio de sodio modula indirectamente el Na+ CP tipo Vα, dada su sensibilidad a los cambios en el entorno celular.
Además, otros inhibidores como la EIPA, el mibefradilo y la bumetanida se dirigen a diferentes aspectos de los sistemas de transporte de iones, como los intercambiadores de sodio-hidrógeno (NHE), los canales de calcio de tipo T y el cotransportador de sodio-potasio-cloruro (NKCC2). A través de sus acciones respectivas, estos inhibidores influyen en el equilibrio iónico celular, afectando a la intrincada interacción entre la regulación del sodio y la función del Na+ CP tipo Vα. Los diuréticos tiazídicos como la benztiazida y la indapamida contribuyen a esta modulación inhibiendo la reabsorción de sodio en los túbulos distales, alterando las concentraciones celulares de sodio y afectando indirectamente al Na+ CP tipo Vα. Además, el inhibidor de la anhidrasa carbónica etoxzolamida influye en el pH intracelular, afectando indirectamente al Na+ CP tipo Vα, ya que su función está intrincadamente ligada al medio celular. Esta clase de inhibidores ofrece un enfoque matizado para modular el Na+ CP tipo Vα, demostrando las intrincadas conexiones entre la homeostasis del sodio y la regulación de esta proteína específica.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida, un conocido diurético, actúa como bloqueante de los canales de sodio inhibiendo el canal de sodio epitelial (ENaC). Al unirse directamente al ENaC, reduce la reabsorción de sodio en los túbulos distales, lo que repercute indirectamente en el Na+ CP tipo Vα a través de la modulación del manejo renal del sodio. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
El triamtereno, un diurético, actúa como inhibidor directo del canal de sodio epitelial (ENaC). A través de su acción inhibidora sobre el ENaC, interrumpe la reabsorción de sodio en los túbulos distales, afectando al equilibrio de sodio en las células y modulando indirectamente el Na+ CP tipo Vα debido a la interacción entre los canales de sodio y los niveles de sodio celular. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
La EIPA es un inhibidor selectivo del intercambiador sodio-hidrógeno (NHE). Al dirigirse al NHE, interrumpe el equilibrio de los iones de sodio e hidrógeno, afectando indirectamente al Na+ CP tipo Vα, ya que el NHE interviene en la regulación del pH intracelular y las concentraciones de sodio, intrincadamente vinculadas al entorno celular que influye en la función del Na+ CP tipo Vα. | ||||||
5-(N,N-Hexamethylene)amiloride | 1428-95-1 | sc-239021 | 25 mg | ¥1128.00 | 2 | |
La hexametilamilorida es un derivado de la amilorida que actúa como un potente inhibidor del canal de sodio epitelial (ENaC). Su bloqueo de la función del ENaC provoca una disminución de la reabsorción de sodio, influyendo en el medio sódico celular y, en consecuencia, modulando indirectamente el Na+ CP tipo Vα a través de las intrincadas conexiones entre los canales de sodio y el equilibrio iónico celular. | ||||||
Benzthiazide | 91-33-8 | sc-233976 | 1 g | ¥463.00 | ||
La benztiazida, un diurético, actúa en los túbulos distales para inhibir la reabsorción de sodio. Al influir en el equilibrio de sodio, modula indirectamente la CP Na+ tipo Vα, ya que los niveles de sodio regulan intrincadamente diversos procesos celulares. Su impacto en el equilibrio de sodio dentro de las células influye en el entorno celular general, afectando indirectamente a la función del Na+ CP tipo Vα. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
La indapamida, un diurético tiazídico, inhibe la reabsorción de sodio en los túbulos distales. A través de su acción sobre el equilibrio de sodio, influye indirectamente en el CP Na+ tipo Vα, ya que los niveles de sodio desempeñan un papel crucial en la homeostasis celular. La modulación de la concentración celular de sodio por la indapamida repercute en el entorno celular global, afectando indirectamente a la función del Na+ CP tipo Vα. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
La bumetanida es un diurético de asa que inhibe el cotransportador sodio-potasio-cloruro (NKCC2) en el asa ascendente de Henle. Al interrumpir el transporte de iones en la nefrona, modula indirectamente el Na+ CP tipo Vα a través de la intrincada conexión entre el manejo renal del sodio y el equilibrio celular del sodio, lo que repercute en el entorno celular general y, en consecuencia, en la función del Na+ CP tipo Vα. | ||||||