Los inhibidores de N4BP3 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con las vías de señalización a las que N4BP3 está conectada funcionalmente, lo que en última instancia conduce a su inhibición. Los compuestos dirigidos a los receptores EGFR o HER2/neu, por ejemplo, reducen la actividad de la vía PI3K/AKT, una vía de señalización crucial para la función de N4BP3. La inhibición de la propia PI3K, o el bloqueo de la fosforilación de AKT, atenúa aún más esta vía, con lo que disminuye indirectamente la actividad de N4BP3 al limitar la señalización necesaria para su actividad. Del mismo modo, la inhibición de mTOR, mediante compuestos dirigidos a mTORC1, reduce la señalización descendente PI3K/AKT/mTOR, que afecta a N4BP3 debido a su papel en esta red de vías. Además, la interrupción de la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de CDK4/6 afecta indirectamente a N4BP3, lo que pone de relieve la interconexión entre la regulación del ciclo celular y la señalización PI3K/AKT.
La modulación de las cascadas de señalización por estos inhibidores químicos se extiende a otras vías que están relacionadas con la función de N4BP3. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa que afectan a las enzimas RAF y MEK conducen a la regulación a la baja de la vía MAPK/ERK, que también se sabe que interactúa con vías en las que interviene N4BP3, lo que provoca la disminución de la actividad de la proteína. La inhibición de la vía JNK contribuye a este enfoque multifacético de la inhibición de N4BP3 mediante la alteración de las rutas de señalización que se prevé que se cruzan con las moduladas por N4BP3. Además, la inhibición de la cinasa de la familia Src mediante ciertos compuestos también provoca cambios en diversas vías de señalización, incluidas las asociadas a N4BP3, lo que conduce a una reducción general de la actividad de N4BP3. Esto indica que N4BP3 no sólo puede ser un efector corriente abajo dentro de estas vías, sino que también podría desempeñar un papel regulador, ya que su actividad es sensible al estado de estas redes de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que conduce a una reducción de la señalización PI3K/AKT, una vía con la que se sabe que interactúa N4BP3, lo que resulta en una disminución de la actividad de N4BP3 debido a una menor señalización descendente. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Se dirige a las vías HER2/neu y EGFR, lo que conduce a una disminución de la actividad de la vía PI3K/AKT que modula N4BP3, reduciendo así la actividad funcional de N4BP3 mediante la supresión indirecta de sus interacciones de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, una de las vías en las que participa la N4BP3, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT y a la subsiguiente reducción de la actividad de los efectores descendentes, incluida la N4BP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que atenúa la vía PI3K/AKT, inhibiendo así indirectamente la función de N4BP3 al reducir la señalización PI3K necesaria para su plena actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía mTORC1, que está conectada a la vía PI3K/AKT con la que se relaciona la N4BP3, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad de la N4BP3 debido a la inhibición de la señalización corriente abajo. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que altera la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente a la vía PI3K/AKT e inhibiendo así la N4BP3, que depende del correcto funcionamiento de esta vía para su actividad. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibe mTORC1, lo que provoca una disminución de la señalización PI3K/AKT/mTOR y, por lo tanto, reduce la actividad de las proteínas descendentes, como N4BP3, que forma parte de esta red de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibe específicamente la fosforilación de AKT, obstaculizando así la vía PI3K/AKT/mTOR y conduciendo indirectamente a la inhibición de la actividad de N4BP3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, a las cinasas RAF, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, repercute en la actividad de N4BP3 a través de una señalización reducida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe específicamente MEK1/2, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía MAPK/ERK, que está interconectada con vías que implican a N4BP3, lo que resulta en una disminución de la actividad de N4BP3. | ||||||