N4BP1 Inhibidores
Inhibidores comunes de N4BP1 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de N4BP1 pueden ejercer sus efectos a través de diversas vías de señalización celular. La alsterpaullona actúa como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas (CDK), reduciendo potencialmente los eventos de fosforilación críticos para la interacción de N4BP1 con sus dianas. Del mismo modo, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), interrumpe la señalización de JNK, que es vital para las funciones de transducción de señales de N4BP1. El SB203580, otro inhibidor de este grupo, se dirige a la MAP quinasa p38, que forma parte integrante de las vías de respuesta al estrés y de apoptosis en las que interviene la N4BP1. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede perjudicar la funcionalidad de N4BP1 en estos procesos. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden disminuir la actividad funcional de N4BP1 al impedir las señales ascendentes en las vías de supervivencia celular. Esta alteración puede conducir a una menor actividad de N4BP1 en procesos regulados por las vías PI3K/Akt.
Siguiendo con el tema de la inhibición específica de vías, PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, pueden obstaculizar la cascada de señalización ERK/MAPK, perjudicando así potencialmente el papel de N4BP1 en la transducción de señales. La inhibición de amplio espectro de la proteína cinasa C (PKC) por Gö 6983 puede interrumpir la fosforilación mediada por PKC, que es esencial para la actividad de N4BP1 en determinadas vías. KN-93, que obstaculiza la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), puede conducir a una reducción del papel de N4BP1 en las vías de señalización relacionadas con CaMKII. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede interferir con los procesos de remodelación del citoesqueleto de actina en los que N4BP1 puede desempeñar un papel, lo que conduce a la inhibición de la función de N4BP1 en la dinámica del citoesqueleto. El BIX 02189, al inhibir MEK5, puede interrumpir la vía de señalización MEK5/ERK5, potencialmente esencial para la función de N4BP1, conduciendo a una subsiguiente disminución de su actividad. Por último, la inhibición de MEK1/2 por SL327 impide la fosforilación necesaria para la actividad de N4BP1 en los procesos de transducción de señales dependientes de ERK/MAPK, inhibiendo así la capacidad funcional de N4BP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Se ha demostrado que la N4BP1 interactúa con las CDK. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona podría reducir los acontecimientos de fosforilación necesarios para que la N4BP1 se enganche a sus dianas o sea funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 puede inhibir la vía de señalización JNK. Dado que la N4BP1 participa en varias vías de transducción de señales, la inhibición de la JNK podría mermar la capacidad de la N4BP1 para mediar en la transducción de señales. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, una cinasa implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La N4BP1 está implicada en dichas respuestas celulares, por lo que la inhibición de la p38 MAPK podría perjudicar el papel funcional de la N4BP1 en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Dado que la PI3K se encuentra aguas arriba en las vías que regulan la supervivencia celular en las que la N4BP1 podría desempeñar un papel, la inhibición de la PI3K podría provocar una disminución de la actividad funcional de la N4BP1 dentro de estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, lo que impediría la vía de señalización ERK/MAPK. La N4BP1, que desempeña funciones en la transducción de señales, podría verse afectada funcionalmente por la interrupción de esta vía debido a la reducción de la señalización corriente abajo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, inhibiría de forma similar la vía PI3K/Akt. Al hacerlo, podría reducir la actividad de N4BP1 en cualquier proceso regulado por esta vía. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. La actividad de la N4BP1 depende de la señalización de la PKC en determinadas vías, y su inhibición podría alterar la fosforilación y, por tanto, la función de la N4BP1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII influye en numerosas funciones celulares, y su inhibición podría conducir a una reducción del papel de la N4BP1 en cualquiera de las vías de señalización relacionadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía ERK/MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría obstaculizar los acontecimientos de fosforilación y las cascadas de señalización necesarias para la función de la N4BP1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, podría perjudicar la remodelación del citoesqueleto de actina, un proceso en el que la N4BP1 podría estar implicada, inhibiendo así la función de la N4BP1 en esta vía. | ||||||