N-CoR Inhibidores
Los inhibidores comunes del N-CoR incluyen, entre otros, la apicidina CAS 183506-66-3, el bexaroteno CAS 153559-49-0, el AM 580 CAS 102121-60-8, la niclosamida CAS 50-65-7 y el C646 CAS 328968-36-1.
La clase química conocida como inhibidores de N-CoR engloba una variada gama de compuestos que modulan intrincadamente la función de N-CoR (Nuclear Receptor Co-Repressor). Entre ellos destaca el Bexaroteno, un agonista del receptor X retinoide (RXR) que facilita la disociación de los complejos corepresores del N-CoR. Esta acción permite la modulación dinámica del papel regulador transcripcional del N-CoR, incidiendo en la expresión de los genes diana. Los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), como SAHA (Vorinostat) y Entinostat, contribuyen a esta clase al influir en el N-CoR mediante la alteración de la acetilación de histonas. El SAHA, en particular, afecta al estado de acetilación de las histonas, influyendo indirectamente en el N-CoR y en la formación de su complejo corepresor. Además, Am580, un agonista del receptor del ácido retinoico (RAR), modula el N-CoR participando en las vías de señalización del receptor del ácido retinoico. Estas vías desempeñan un papel crucial en la configuración de la dinámica de interacción del N-CoR en el contexto celular.
La niclosamida, actuando como inhibidor de STAT3, influye en el N-CoR a través de la vía JAK/STAT, impidiendo la fosforilación del N-CoR y promoviendo su actividad transcripcional. El DZNep, un inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa (SAHH), afecta indirectamente al N-CoR a través de modificaciones epigenéticas. El impacto de la inhibición de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP por el C646 sobre el N-CoR consiste en impedir su acetilación y posterior degradación, modulando así su actividad. La pargilina, un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), influye indirectamente en el N-CoR a través de la alteración de los niveles de monoaminas, lo que repercute en las vías de señalización descendentes y en la regulación transcripcional. JQ1 y PFI-1, inhibidores de los bromodominios BET, modulan el N-CoR al alterar las interacciones con las proteínas que contienen bromodominios, lo que afecta a la expresión génica. Guanabenz, un agonista del receptor adrenérgico alfa-2, influye en el N-CoR a través de vías de señalización descendentes, afectando a su función reguladora de la transcripción. Por último, la progesterona, una hormona esteroidea, influye en el N-CoR a través de la señalización del receptor de progesterona, alterando la dinámica del complejo corepresor y contribuyendo a la modulación transcripcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
La apicidina, caracterizada por su intrincada arquitectura molecular, muestra patrones de reactividad únicos como n-cor. Participa en reacciones de acilación selectivas, facilitadas por su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto permiten interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación. Además, las interacciones de la apicidina con los nucleófilos se rigen por su entorno estérico y electrónico, lo que da lugar a una cinética de reacción variada en diversas condiciones. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
Agonista del receptor X retinoide (RXR), que actúa sobre el N-CoR facilitando la disociación de los complejos corepresores, modulando así indirectamente el N-CoR. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4310.00 | 2 | |
Agonista del receptor del ácido retinoico (RAR), que influye indirectamente en el N-CoR modulando las vías de señalización del receptor del ácido retinoico. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
Inhibidor de STAT3 que influye en N-CoR a través de la vía JAK/STAT, impidiendo la fosforilación de N-CoR y promoviendo su actividad transcripcional. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP, que actúa sobre el N-CoR impidiendo su acetilación y posterior degradación, modulando su actividad. | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | ¥440.00 ¥925.00 | 2 | |
Inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), que afecta indirectamente al N-CoR a través de la alteración de los niveles de monoaminas, influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio BET, modula el N-CoR indirectamente al interferir con las proteínas que contienen bromodominio, afectando a la regulación transcripcional. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
Agonista del receptor adrenérgico alfa-2, que influye en el N-CoR a través de las vías de señalización descendentes, afectando a su función reguladora de la transcripción. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
Inhibidor del bromodominio BET, que afecta de forma similar al N-CoR al interrumpir las interacciones con las proteínas que contienen bromodominio, alterando la expresión génica. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
La hormona esteroide influye en el N-CoR a través de la señalización del receptor de progesterona, afectando a la dinámica del complejo corepresor y a la modulación transcripcional. | ||||||