Los inhibidores de MYT1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos que muestran la capacidad de dirigirse selectivamente a la proteína MYT1 e inhibir su actividad. La proteína MYT1, también conocida como factor de transcripción de mielina 1, es un regulador crucial del ciclo celular y se expresa principalmente en el núcleo de varios tipos de células. Desempeña un papel importante en la progresión del ciclo celular al funcionar como regulador negativo de la cinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1). Al inhibir MYT1, estos compuestos alteran la función normal de esta proteína, lo que provoca la desregulación del ciclo celular y puede alterar diversos procesos celulares. Los inhibidores de MYT1 están diseñados para unirse específicamente al sitio activo de la proteína MYT1, bloqueando así su actividad catalítica. Estos compuestos suelen poseer una estructura química única que les permite interactuar con residuos clave dentro del sitio activo de la proteína. A través de sus interacciones de unión, los inhibidores de MYT1 impiden la fosforilación de CDK1, lo que conduce a la activación de CDK1 y permite el progreso del ciclo celular.
El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de MYT1 ha proporcionado valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan el ciclo celular. Las propiedades químicas y las características estructurales de los inhibidores de MYT1 se diseñan cuidadosamente para mejorar su selectividad, potencia y propiedades, lo que les permite modular eficazmente la actividad de MYT1 en estudios celulares. Al inhibir selectivamente la proteína MYT1, estos compuestos son prometedores para seguir dilucidando los procesos biológicos controlados por MYT1 y ampliar nuestra comprensión de la regulación del ciclo celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | ¥1613.00 | 2 | |
PD 166285, como myt, presenta características notables debido a su marco estructural único, que promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta una reactividad selectiva que le permite participar en reacciones de sustitución electrofílica específicas. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición aumenta su potencial catalítico, mientras que sus propiedades de solvatación influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos, afectando tanto a la cinética como a la termodinámica. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Este compuesto se conoce principalmente como desestabilizador de microtúbulos, pero también se ha demostrado que inhibe MYT1, lo que provoca un aumento de la neurogénesis y del crecimiento de las neuritas. | ||||||