MYPT3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MYPT3 incluyen, pero no se limitan al Ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Caliculina A CAS 101932-71-2, Cantaridina CAS 56-25-7, Cilostazol CAS 73963-72-1 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de MYPT3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína MYPT3 e inhiben su actividad. MYPT3, abreviatura de Myosin Phosphatase Target subunit 3, es una subunidad de la proteína fosfatasa 1 (PP1) holoenzima, que es un regulador crítico de varias funciones biológicas. El mecanismo subyacente de los inhibidores de MYPT3 implica la interrupción de la interacción entre MYPT3 y otras subunidades o socios de unión, lo que en última instancia conduce a una modulación de la actividad fosfatasa de PP1. Esta interacción bioquímica es esencial para la regulación del estado de fosforilación de numerosas proteínas en el interior de las células, lo que a su vez puede afectar a diversas vías de señalización.
El desarrollo de inhibidores de MYPT3 abarca la síntesis de pequeñas moléculas que puedan unirse a la proteína MYPT3 con alta especificidad. Estos compuestos suelen identificarse y optimizarse mediante una combinación de diseño de fármacos basado en estructuras y técnicas de cribado de alto rendimiento. El diseño molecular de inhibidores de MYPT3 requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de los residuos de aminoácidos clave que intervienen en la interfaz de unión con la PP1 o sus proteínas reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Inhibidor de la serina/treonina fosfatasa que puede elevar el nivel de fosforilación de la cadena ligera de miosina. Al inhibir la desfosforilación, puede afectar indirectamente a la función de MYPT3 en el complejo de la miosina fosfatasa. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que impide la desfosforilación de la cadena ligera de miosina. Al hacerlo, puede modular indirectamente la actividad de MYPT3 dentro del complejo de la miosina fosfatasa. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Esta inhibición puede influir indirectamente en el papel de MYPT3 en la regulación de la fosforilación de la cadena ligera de miosina. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
Inhibidor de la fosfodiesterasa que conduce a niveles elevados de AMPc, lo que activa la PKA. La fosforilación de la PKA puede inhibir la fosfatasa de la cadena ligera de miosina, afectando potencialmente a la actividad de la MYPT3 dentro del complejo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Se sabe que ROCK fosforila e inhibe la miosina fosfatasa. Al inhibir la ROCK, el Y-27632 puede afectar a la actividad del complejo miosina fosfatasa y, potencialmente, a la MYPT3. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
Inhibidor de ROCK que puede modular indirectamente la actividad del complejo miosina fosfatasa, afectando así potencialmente al papel de MYPT3 dentro del complejo. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Inhibidor de la miosina II que impide la interacción actina-miosina. Aunque no se dirige directamente a MYPT3, afecta al proceso celular en el que MYPT3 desempeña un papel, influyendo potencialmente en la actividad de la proteína. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la quinasa de la cadena ligera de miosina, que fosforila la cadena ligera de miosina. Al inhibir la quinasa, se puede influir en la actividad descendente del complejo de la miosina fosfatasa y, potencialmente, en MYPT3. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Inhibidor de la PKA. Dado que la fosforilación de la PKA puede influir en el complejo miosina fosfatasa, el H-89 puede modular potencialmente la actividad de MYPT3 en el complejo. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Mediador lipídico bioactivo que activa RhoA y ROCK. Al influir en la vía RhoA/ROCK, puede afectar indirectamente al complejo miosina fosfatasa y a la actividad de MYPT3. | ||||||