Los inhibidores de la miosina-XIX representan una categoría especializada de agentes químicos diseñados para modular la actividad de la miosina-XIX, una clase de proteínas de miosina no convencionales. Las proteínas miosina son motores moleculares que interactúan con los filamentos de actina para facilitar el transporte intracelular, el movimiento celular y otras dinámicas citoesqueléticas críticas. La miosina-XIX, en particular, se distingue por su dominio motor único y su capacidad para navegar por las redes de actina de formas diferentes a las miosinas convencionales. La regulación de la actividad de la miosina-XIX es fundamental para comprender procesos celulares como el posicionamiento de orgánulos, el tráfico de membranas y la generación de fuerzas mecánicas. Los inhibidores de la miosina-XIX suelen dirigirse al dominio motor o a las regiones reguladoras asociadas, impidiendo la hidrólisis de ATP que acciona el motor de miosina. Al modular la actividad de la ATPasa o interrumpir la unión a la actina, estos inhibidores pueden impedir que la miosina-XIX ejecute sus funciones mecánicas, afectando en última instancia a la dinámica de los filamentos de actina y a la integridad del citoesqueleto.Químicamente, los inhibidores de la miosina-XIX son diversos y pueden clasificarse en función de sus mecanismos de unión o interacciones moleculares con la proteína miosina. Algunos inhibidores pueden actuar ocupando las cavidades de unión del ATP, impidiendo así la hidrólisis del ATP, mientras que otros pueden alterar la interacción miosina-actina uniéndose a sitios alostéricos de la molécula de miosina. Estos inhibidores suelen mostrar una alta especificidad por la miosina-XIX frente a otras isoformas de miosina, lo que constituye un factor crítico para estudiar el papel preciso de la miosina-XIX en diversos contextos celulares. En entornos de investigación, la aplicación de estos inhibidores puede ayudar a los científicos a diseccionar las funciones exactas de la Miosina-XIX en vías celulares complejas, incluido su papel en la organización del citoesqueleto, la polaridad celular y el transporte intracelular de carga. El estudio de las interacciones químicas y los mecanismos inhibitorios proporciona valiosos conocimientos sobre los principios bioquímicos que rigen la regulación de las proteínas motoras y el panorama más amplio de los motores moleculares en biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Inhibidor de HSP90 que puede desestabilizar las proteínas cliente, afectando potencialmente a la estabilidad de KRTAP9-3. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Composé connu pour perturber les protéines du cytosquelette, ce qui pourrait affecter l'interaction de KRTAP9-3 avec les kératines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibidor de la síntesis de proteínas que puede reducir los niveles globales de proteínas, reduciendo potencialmente la expresión de KRTAP9-3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteína, afectando potencialmente al recambio de KRTAP9-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica, afectando potencialmente a la expresión de KRTAP9-3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede afectar a la expresión génica, influyendo potencialmente en KRTAP9-3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede alterar el ciclo celular, afectando potencialmente a los niveles de KRTAP9-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA que puede inducir estrés de RE, impactando potencialmente en el plegamiento o estabilidad de KRTAP9-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Molécula señalizadora que puede regular la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de KRTAP9-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Agente lisosomotrópico que puede elevar el pH lisosomal, afectando potencialmente a la degradación de KRTAP9-3. | ||||||