Los inhibidores de la miosina Ih son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la miosina Ih, miembro de la familia de las miosinas no convencionales, e inhiben su función. Las miosinas son proteínas motoras que convierten la energía química, normalmente procedente del ATP, en trabajo mecánico, lo que les permite desplazarse a lo largo de los filamentos de actina. Mientras que las miosinas convencionales intervienen principalmente en la contracción muscular, las miosinas no convencionales, como la miosina Ih, desempeñan papeles esenciales en diversos procesos celulares no musculares. La miosina Ih participa en funciones como el transporte intracelular, la remodelación del citoesqueleto de actina y la endocitosis. Lleva a cabo estas tareas interactuando con los filamentos de actina y moviéndose a lo largo de ellos, transportando carga y ayudando a organizar el citoesqueleto. Los inhibidores de la función de la miosina Ih se unen a regiones clave de la proteína, como su dominio motor, e interfieren con su actividad ATPasa o su interacción con los filamentos de actina, impidiendo así que ejecute sus funciones mecánicas y de transporte. Al bloquear la capacidad de la miosina Ih para interactuar con la actina y realizar sus funciones motoras, estos inhibidores pueden afectar a actividades celulares críticas como el movimiento de vesículas, la organización del citoesqueleto de actina y la dinámica de membranas, incluidas la endocitosis y la exocitosis. Los investigadores utilizan inhibidores de la miosina Ih para estudiar las funciones específicas de esta proteína en diversos contextos celulares, en particular en relación con su contribución a la dinámica de la actina y el tráfico intracelular. Estos inhibidores también proporcionan información valiosa sobre las funciones más amplias de las miosinas no convencionales en la función y organización celular, ayudando a los científicos a entender cómo estas proteínas influyen en procesos como el mantenimiento de la forma celular, la transducción de señales y la organización de la membrana. Mediante el estudio de los inhibidores de la miosina Ih, los investigadores pueden obtener una comprensión más profunda de los complejos mecanismos moleculares que rigen el movimiento intracelular y la regulación del citoesqueleto, contribuyendo a un conocimiento más amplio de la dinámica y la organización celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa podría conducir a un estado menos accesible de la cromatina en el locus Myosin Ih, reduciendo así el inicio de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, este agente podría disminuir las marcas de metilación que suelen suprimir la expresión del gen de la miosina Ih, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría intercalarse en el ADN en el gen de la miosina Ih, bloqueando la progresión de la ARN polimerasa e inhibiendo así la síntesis de ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este inhibidor de la elongación de la traducción podría bloquear el paso de elongación de la traducción del ARNm de la miosina Ih, provocando una disminución de la producción de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir específicamente mTOR, este compuesto podría disminuir la iniciación de la traducción cap-dependiente, lo que potencialmente conduciría a niveles reducidos de la proteína Miosina Ih. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Como inhibidor de la ARN polimerasa II, la α-manitina podría impedir la transcripción del ARNm de la miosina Ih, disminuyendo eficazmente la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina podría provocar la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de la proteína Miosina Ih, dando lugar a proteínas truncadas que podrían degradarse rápidamente. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Al perturbar la acidificación endosomal, la cloroquina podría interferir en la vía de degradación de la miosina Ih, lo que provocaría una acumulación de proteína disfuncional y podría desencadenar una disminución de su expresión. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Este inhibidor del proteasoma podría impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas Miosina Ih, dando lugar potencialmente a un bucle de retroalimentación negativa que disminuye su expresión. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Este inhibidor de la síntesis proteica podría detener la formación de enlaces peptídicos en los ribosomas, lo que llevaría al cese de la producción de la proteína Miosina Ih. | ||||||