Los inhibidores de la miosina Ig, una clase distintiva de compuestos químicos, son sustancias diseñadas para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la miosina Ig, una proteína molecular motora específica dentro de la familia de las miosinas. Las miosinas son cruciales para una amplia gama de procesos celulares, en particular los relacionados con el transporte intracelular y la contracción muscular. La miosina Ig, en particular, desempeña un papel fundamental en el movimiento de vesículas y orgánulos intracelulares a lo largo de los filamentos de actina, facilitando funciones esenciales como el tráfico de vesículas, la división celular y el mantenimiento de la estructura celular.
Los inhibidores de esta clase química están meticulosamente diseñados para interferir en la función de la miosina Ig uniéndose a sitios específicos de la proteína, alterando su capacidad para interactuar eficazmente con los filamentos de actina. Esta interferencia puede tener diversas consecuencias celulares, como la alteración del transporte de vesículas, de la morfología celular y de las vías de señalización celular. Al dirigirse específicamente a la miosina Ig, estos inhibidores ofrecen a los investigadores una valiosa herramienta para diseccionar los intrincados mecanismos del transporte intracelular y la motilidad celular. Además, la comprensión del papel preciso de la miosina Ig en los procesos celulares puede arrojar luz sobre su significado fisiológico más amplio y sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos. Los investigadores siguen explorando las diversas aplicaciones y ramificaciones de los inhibidores de la miosina Ig, desentrañando los entresijos de la dinámica celular y ampliando nuestro conocimiento de la biología celular fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Inhibe la actividad ATPasa de la miosina al unirse al dominio motor, impidiendo la interacción actina-miosina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho) que reduce indirectamente la fosforilación de la miosina y la contractilidad. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la MLCK (cinasa de cadena ligera de miosina), impidiendo la fosforilación de la cadena ligera de miosina y la contracción. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Bloquea la polimerización del filamento de actina, inhibiendo indirectamente la interacción de la miosina II con la actina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Altera la organización del citoesqueleto de actina, lo que reduce la contractilidad de la miosina II. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥463.00 ¥857.00 ¥1783.00 ¥3159.00 | ||
Bloquea la actividad ATPasa de la miosina, impidiendo la interacción actina-miosina y la contracción muscular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Interrumpe la polimerización de la actina, afectando indirectamente a la función de la miosina II en el citoesqueleto. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1805.00 | ||
El CK-869 bloquea la polimerización de la actina e interrumpe la interacción de la miosina con los filamentos de actina. | ||||||