Los inhibidores de la miosina Id representan una clase distinta de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la isoforma de miosina Id. Las miosinas son proteínas motoras que intervienen en diversos procesos celulares, principalmente en la generación de fuerza mecánica y en el movimiento a lo largo de los filamentos de actina. La isoforma Id de la miosina es un subtipo dentro de la familia de las miosinas, y su inhibición es un tema de interés en el ámbito de la biología celular y la farmacología molecular. Estructuralmente, la miosina Id posee rasgos característicos que la distinguen de otras isoformas de miosina, y se han desarrollado inhibidores diseñados para interactuar selectivamente con este subtipo.
Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos interfiriendo con la actividad enzimática de la miosina Id. Esta actividad enzimática implica la hidrólisis de ATP en ADP y fosfato inorgánico, facilitando la conversión de energía química en trabajo mecánico. Los inhibidores de la miosina Id interrumpen este proceso, modulando la función de la proteína y, en consecuencia, influyendo en las actividades celulares que dependen de los procesos mediados por la miosina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Se une selectivamente a la miosina II e inhibe su actividad ATPasa, lo que provoca la inhibición de la motilidad de la miosina II. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que puede disminuir la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, inhibiendo así la contracción. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, que participa en la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, por lo que puede reducir la contracción mediada por miosina. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Antagonista de la calmodulina, que puede interferir con la actividad de la quinasa de la cadena ligera de miosina y, por tanto, con la función de la miosina. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥463.00 ¥857.00 ¥1783.00 ¥3159.00 | ||
Reduce la actividad de la miosina ATPasa, lo que puede conducir a una reducción de la función de la miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
Inhibe ROCK, afectando a la fosforilación de la cadena ligera de miosina y a las funciones mediadas por la miosina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Inhibe la polimerización de actina mediada por formina, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la miosina. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Inhibe la actividad ATPasa de la miosina II, de forma similar a su homólogo no estereoisomérico. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Se une a la actina e impide su polimerización, afectando indirectamente a la capacidad de la miosina para interactuar con la actina. | ||||||