Los inhibidores químicos de MYO15B actúan mediante diversos mecanismos para interferir en los procesos de fosforilación que son cruciales para la función de la proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir una serie de cinasas y, en el contexto de MYO15B, puede dirigirse a la actividad cinasa que influye en el estado de fosforilación de esta proteína, lo que conduce a la inhibición de sus funciones motoras. La genisteína, reconocida principalmente como un inhibidor de la tirosina cinasa, puede impedir la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización celular, afectando así directamente a la actividad de MYO15B al impedir su fosforilación necesaria. La bisindolilmaleimida I y el Gö 6976, ambos inhibidores específicos de la proteína cinasa C (PKC), pueden suprimir la actividad de MYO15B si se determina que la PKC fosforila MYO15B. El Gö 6976, con su selectividad hacia las isoformas alfa y beta de la PKC, ofrece un enfoque dirigido para bloquear la actividad de estas quinasas específicas, que podrían estar implicadas en la regulación de MYO15B.
Además, el ML-7, un inhibidor de la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), puede reducir la actividad de MYO15B bloqueando la fosforilación que normalmente sería mediada por la MLCK. Del mismo modo, el H-89, dirigido contra la proteína quinasa A (PKA), puede disminuir la actividad de MYO15B inhibiendo la fosforilación mediada por la PKA. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede alterar la actividad de MYO15B si depende de vías mediadas por ROCK. Los inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), como PD 98059 y U0126, también podrían alterar la función de MYO15B al impedir la vía MAPK/ERK, que podría regular MYO15B. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden alterar la actividad de MYO15B bloqueando las vías de señalización de PI3K que podrían controlar la función de la proteína. Por último, el SB 203580, un inhibidor de la p38 MAP quinasa, también puede emplearse para disminuir la actividad de MYO15B si esta proteína es una diana corriente abajo en la cascada de señalización de la p38 MAPK. Cada inhibidor se dirige a quinasas o vías específicas que contribuyen a la fosforilación y consiguiente actividad de MYO15B, lo que resulta en su inhibición funcional.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Específica de MYO15B, puede inhibir la actividad de la cinasa que está potencialmente implicada en el estado de fosforilación de MYO15B, inhibiendo así su función motora. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas implicadas en la señalización celular. Al inhibir estas cinasas, la genisteína puede reducir la fosforilación y posterior actividad de MYO15B, ya que puede depender de la fosforilación de la tirosina para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar una variedad de sustratos, la inhibición de la PKC puede reducir la fosforilación de MYO15B si es un sustrato, lo que conduce a una inhibición funcional de MYO15B. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C alfa y beta. Si la actividad de MYO15B está regulada por isoformas de PKC a través de la fosforilación, entonces Gö 6976 puede inhibir su función. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la miosina cadena ligera quinasa (MLCK). Si la actividad de MYO15B depende de la fosforilación por MLCK, su inhibición por ML-7 puede resultar en una disminución de la función de MYO15B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Si MYO15B depende de vías mediadas por ROCK para su función, el Y-27632 inhibiría esas vías y, por tanto, inhibiría la actividad de MYO15B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Si la función de MYO15B está regulada por esta vía, el PD 98059 reduciría su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK. De forma similar al PD 98059, el U0126 disminuiría la función de MYO15B si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de las dianas corriente abajo, incluida la MYO15B si está influida por la señalización PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Funciona del mismo modo que el LY294002, reduciendo potencialmente la actividad de MYO15B mediante la inhibición de las vías de señalización que controlan su función. | ||||||