Myo-inositol monophosphatase 1 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de la Mio-inositol monofosfatasa 1 incluyen, entre otros, el Litio CAS 7439-93-2, la Carbamazepina CAS 298-46-4, el Ácido Valproico CAS 99-66-1, la Fluoxetina CAS 54910-89-3 y el Escilo-Inositol CAS 488-59-5.
Los inhibidores de la mio-inositol monofosfatasa 1 (IMPasa 1) son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la actividad enzimática de la mio-inositol monofosfatasa 1, una enzima que desempeña un papel fundamental en la vía de señalización del fosfatidilinositol. La IMPasa 1 es la principal responsable de desfosforilar el inositol monofosfato para producir mio-inositol libre, un componente crítico en la biosíntesis del fosfatidilinositol y sus derivados. Estos compuestos se unen al sitio activo de la IMPasa 1, bloqueando su actividad catalítica e interrumpiendo así el reciclaje de los fosfatos de inositol en mio-inositol libre. Al inhibir esta enzima, se modula la vía de señalización de los fosfoinositidos, que interviene en diversos procesos celulares como la transducción de señales, el tráfico de membranas y el crecimiento celular.Estructuralmente, los inhibidores de la IMPasa 1 se caracterizan a menudo por su capacidad para quelar los iones metálicos divalentes, normalmente magnesio (Mg²⁺), que son cofactores cruciales para la actividad enzimática de la IMPasa 1. Esta quelación altera la coordinación necesaria de los iones metálicos en el sitio activo de la enzima, lo que provoca una pérdida de función. Además de su capacidad para unirse a los iones metálicos, muchos inhibidores de la IMPasa 1 presentan interacciones específicas con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la enzima, lo que aumenta su afinidad de unión y su selectividad. El estudio de estos inhibidores se extiende a la comprensión de sus relaciones estructura-actividad, explorando variaciones en los andamiajes químicos para optimizar su potencia inhibidora y su estabilidad. Los investigadores en bioquímica y biología molecular están especialmente interesados en estos inhibidores por su utilidad para sondear los detalles mecanísticos del metabolismo del inositol fosfato y su papel en funciones celulares más amplias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El carbonato de litio puede competir directamente con el magnesio, un cofactor esencial para la IMPasa 1, provocando una disminución de la actividad enzimática. Esta inhibición competitiva puede regular a la baja la expresión de la IMPasa 1 al interferir con la función normal de la enzima en el ciclo del inositol fosfato. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
La carbamazepina puede agotar las reservas de inositol al inhibir la IMPasa 1. Este agotamiento podría crear un bucle de retroalimentación que regule a la baja la transcripción del gen IMPasa 1 a medida que la célula intenta conservar sus recursos. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría inhibir directamente la expresión de la IMPasa 1 al interferir con los factores de transcripción o los promotores responsables de la expresión génica de la enzima, lo que daría lugar a una menor producción de la enzima. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
La fluoxetina puede reducir indirectamente la expresión de la IMPasa 1 al alterar la concentración de neurotransmisores, lo que puede interrumpir la vía de señalización del mio-inositol y provocar una disminución de la síntesis de la enzima. | ||||||
scyllo-Inositol | 488-59-5 | sc-202808 sc-202808A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2482.00 | ||
El escilo-inositol, como análogo estructural del sustrato de la IMPasa 1, podría inhibir competitivamente la actividad de la enzima. Esta inhibición podría desencadenar un bucle de retroalimentación que regule a la baja la expresión de la proteína. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El sulfato de zinc tiene el potencial de inhibir la actividad enzimática de la IMPasa 1 al alterar su sitio de unión a metales, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de la enzima debido a una menor demanda funcional. | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | ¥1670.00 ¥5697.00 | ||
El ácido fítico, un carbohidrato polifosforilado, puede secuestrar iones de magnesio, reduciendo la disponibilidad de este cofactor para la actividad de la IMPasa 1 y, por tanto, provocando potencialmente una disminución de su expresión. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
El fluoruro de sodio puede actuar como inhibidor de varias enzimas, incluidas las fosfatasas. Su presencia podría disminuir la actividad de la IMPasa 1, provocando una reducción de la expresión de la enzima debido a una disminución de su rendimiento funcional. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo, al bloquear la afluencia de calcio, puede interrumpir la señalización intracelular mediada por el calcio. Esta interrupción podría extenderse a la regulación dependiente del calcio de la expresión de la IMPasa 1, dando lugar a una disminución de los niveles de la enzima. | ||||||