Los inhibidores de MYH6 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función del producto génico MYH6, que codifica la cadena alfa-pesada de la miosina cardiaca. La miosina cardiaca es una proteína motora que interviene en la contracción de las células del músculo cardiaco y desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la función de bombeo del corazón. La inhibición de MYH6 interrumpe la interacción entre la miosina y los filamentos de actina, que son esenciales para los ciclos de contracción y relajación del tejido muscular cardiaco. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la mecánica molecular de la interacción miosina-actina, lo que afecta a la generación global de fuerza y a las propiedades contráctiles del músculo cardiaco.La propia proteína MYH6, también conocida como cadena pesada de alfa-miosina cardiaca, se expresa principalmente en las aurículas del corazón, aunque también puede encontrarse en los ventrículos. Esta proteína forma parte del complejo mayor de la miosina, que utiliza la hidrólisis del ATP para generar fuerza mecánica para la contracción muscular. La inhibición de MYH6 afecta a este proceso de generación de fuerza al reducir o bloquear la capacidad de la miosina para unirse a los filamentos de actina, impidiendo así una contracción muscular eficaz. Comprender la función de los inhibidores de MYH6 es importante para dilucidar la intrincada regulación de la contracción muscular a nivel molecular, en particular cómo contribuyen las diferentes isoformas de miosina a la función del músculo cardiaco. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores pueden conocer mejor las vías bioquímicas esenciales que controlan la actividad del músculo cardiaco, revelando el papel preciso de la proteína MYH6 en la fisiología cardiaca.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Inhibe MYH6 al alterar las interacciones actina-miosina, dirigiéndose específicamente a la actividad ATPasa de la miosina, lo que conduce a una contractilidad alterada. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Interrumpe la polimerización de actina, afectando indirectamente a la función de MYH6 al alterar la dinámica del citoesqueleto crítica para la contracción cardiaca. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la Rho-quinasa que influye en MYH6 a través de la vía RhoA/ROCK, modulando las interacciones actina-miosina y la actividad contráctil. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3, que afecta indirectamente a MYH6 al dificultar la ramificación de los filamentos de actina, esencial para la correcta contracción del músculo cardíaco. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que afecta a MYH6 impidiendo la fosforilación de las cadenas ligeras reguladoras de miosina y perjudicando la contracción. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Estabiliza los filamentos de actina, influyendo indirectamente en MYH6 al promover una estructura citoesquelética que mejora la integridad del aparato contráctil. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | ¥1805.00 | ||
Inhibidor del complejo Arp2/3, similar a CK-666, que altera la ramificación de los filamentos de actina y, por tanto, afecta a la contracción del músculo cardiaco mediada por MYH6. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥463.00 ¥857.00 ¥1783.00 ¥3159.00 | ||
La 2,3-butanediona monoxima, afecta a MYH6 inhibiendo la actividad de la miosina ATPasa, lo que conduce a una contractilidad deteriorada a través de la interrupción de las interacciones actina-miosina. | ||||||