Myc1, a menudo denominada simplemente Myc en muchos contextos, es un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en la regulación de varios procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la apoptosis celular. Es miembro de la familia de proteínas Myc, reconocidas por su motivo de cremallera de leucina hélice-bucle-hélice, que les permite unirse al ADN y regular la expresión génica. Myc1 actúa formando heterodímeros con otra proteína llamada Max, y esta dimerización facilita la unión de Myc a secuencias específicas de ADN, lo que conduce a la modulación de la transcripción del gen diana. Dado su papel central en la regulación del destino celular, la expresión y la actividad de Myc1 están estrechamente reguladas en condiciones fisiológicas normales. Sin embargo, las aberraciones en la función o expresión de Myc1 pueden conducir a una proliferación celular descontrolada.
Los inhibidores de Myc1 representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la función de Myc1. Estos inhibidores actúan interrumpiendo la interacción Myc-Max, impidiendo que Myc1 se una a sus secuencias de ADN diana o interfiriendo en la actividad transcripcional de Myc1. De este modo, pueden amortiguar eficazmente los efectos secundarios mediados por este factor de transcripción. La inhibición estratégica de Myc1 ofrece un mecanismo para controlar la miríada de procesos celulares que regula. Dadas las amplias implicaciones de Myc1 en las decisiones sobre el destino celular y su asociación con las transformaciones oncogénicas, comprender y aprovechar el potencial de los inhibidores de Myc1 puede proporcionar una visión más profunda de los entresijos moleculares de la regulación celular y el control del crecimiento. El estudio y desarrollo de estos inhibidores son cruciales en el ámbito de la biología molecular y la investigación celular, ya que ofrecen herramientas para diseccionar las funciones matizadas de Myc1 en diversos contextos biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥891.00 ¥1478.00 ¥2663.00 ¥4716.00 | 9 | |
Inhibe c-Myc al interrumpir su interacción con Max, impidiendo así la formación del complejo activador transcripcional Myc-Max. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Se dirige a los bromodominios BET, lo que provoca una regulación a la baja de la expresión de c-Myc en algunos tipos de cáncer. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Inhibe la interacción entre c-Myc y el dominio KIX de CBP, afectando a la actividad transcripcional de c-Myc. | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥4738.00 ¥10718.00 ¥36317.00 | ||
Diseñado específicamente para inhibir c-Myc impidiendo su activación transcripcional. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, afecta indirectamente a la estabilidad y actividad de c-Myc. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6, puede conducir a la regulación a la baja de c-Myc en ciertos tipos de células. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Un amplio inhibidor de las CDK, afecta indirectamente a los niveles de c-Myc mediante la inhibición de los reguladores transcripcionales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de HDAC, puede afectar indirectamente a la expresión de c-Myc alterando la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||