Myc Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Myc se incluyen, entre otros, 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1, Akt Inhibitor X CAS 925681-41-0, CX-5461 CAS 1138549-36-6 y BETd-246 CAS 2140289-17-2.
Los inhibidores de Myc engloban un conjunto diverso de compuestos que actúan como inhibidores directos o indirectos de Myc, un factor de transcripción con funciones cruciales en la progresión del ciclo celular, la proliferación y la supervivencia. Estos inhibidores emplean diversos mecanismos para alterar la función de Myc, ya sea interfiriendo directamente en la interacción Myc-Max, inhibiendo la interacción de las proteínas BET con las histonas acetiladas o modulando indirectamente la expresión de Myc a través de vías como la señalización Akt, la inhibición de la ARN polimerasa I y la modulación Wnt/β-catenina.
Los inhibidores directos como 10058-F4 y JQ1 interrumpen la interacción Myc-Max, impidiendo la formación de complejos activos e inhibiendo posteriormente la activación transcripcional de Myc. Omomyc se une competitivamente al dominio de unión al ADN de Myc, inhibiendo su interacción con los genes diana. Inhibidores indirectos como 10-DEBC, OICR-9429 y CX-5461 influyen en la expresión de Myc a través de la modulación de la vía de señalización Akt, la interacción con la proteína MAX y la inhibición de la ARN polimerasa I, respectivamente. BETd-246, KJ-Pyr-9 y A485 interrumpen la unión de la proteína BET a las histonas acetiladas, afectando a la actividad transcripcional de Myc. Además, DZNep y 9-ING-41 influyen indirectamente en la expresión de Myc alterando la metilación celular y modulando la vía Wnt/β-catenina, respectivamente. TG02, un inhibidor multicinasa, afecta a la expresión de Myc inhibiendo las CDK e induciendo la detención del ciclo celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥891.00 ¥1478.00 ¥2663.00 ¥4716.00 | 9 | |
10058-F4 es una pequeña molécula inhibidora que interrumpe la interacción Myc-Max, impidiendo la activación transcripcional de Myc. Esta inhibición dificulta la formación de complejos Myc-Max activos y, posteriormente, modula las vías de señalización descendentes, lo que conduce a la supresión de los procesos celulares mediados por Myc, como la proliferación y la resistencia a la apoptosis. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET) que afecta a la expresión de Myc al interrumpir la unión de la proteína BET a las histonas acetiladas. Esta alteración conduce a la inhibición de la actividad transcripcional de Myc y de la señalización posterior, contribuyendo a la supresión de las funciones celulares dependientes de Myc, incluidas la proliferación y la supervivencia. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El CX-5461 es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa I (Pol I) que afecta indirectamente a la expresión de Myc al interrumpir la síntesis de ARN ribosómico. La inhibición de la Pol I por el CX-5461 provoca estrés nucleolar y la activación de p53, que, a su vez, influye en la expresión de Myc. Esta modulación indirecta de la expresión de Myc por el CX-5461 provoca la inhibición de los procesos celulares impulsados por Myc, como la proliferación y la supervivencia. | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | ¥12083.00 | ||
BETd-246 es un inhibidor del bromodominio que, de forma similar a JQ1, interrumpe la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas. Al interferir con esta interacción, BETd-246 inhibe la actividad transcripcional de Myc y las vías de señalización descendentes, lo que conduce a la supresión de las funciones celulares dependientes de Myc, como la proliferación y la resistencia a la apoptosis. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
El KJ-Pyr-9 es una pequeña molécula inhibidora que se dirige a la proteína del factor X asociado a Myc (MAX), impidiendo su interacción con Myc. Al interrumpir la formación de heterodímeros Myc-MAX, el KJ-Pyr-9 inhibe la activación transcripcional dependiente de Myc, lo que conduce a la modulación de la expresión de genes diana de Myc e influye en los procesos celulares relacionados con la proliferación y la supervivencia. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Este compuesto, también llamado TG-02, es un inhibidor multicinasa que se dirige a las CDK y a la FLT3 entre otras quinasas, afectando indirectamente a la expresión de Myc. La inhibición de las CDK por el TG02 conduce a la detención del ciclo celular, lo que influye en la expresión de Myc y en la señalización descendente. | ||||||