Mxi 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Mxi 1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el butirato sódico CAS 156-54-7, la romidepsina CAS 128517-07-7 y el panobinostat CAS 404950-80-7.
Los inhibidores químicos de Mxi1 actúan modulando el estado de acetilación de las histonas, una modificación postraduccional que desempeña un papel crucial en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. La tricostatina A, el vorinostat, el butirato sódico, la romidepsina, el panobinostat, el belinostat, el ácido valproico, el entinostat, el mocetinostat, la tacedinalina, la chidamida y el givinostat son inhibidores que pueden alterar la actividad de las histonas deacetilasas (HDAC). Estos inhibidores pueden aumentar los niveles de acetilación de las histonas, lo que a su vez puede afectar a la capacidad de Mxi1 para unirse a la cromatina y reprimir la transcripción. El aumento de la acetilación provocado por estos inhibidores da lugar a una estructura de cromatina menos compacta, típicamente asociada a la transcripción activa de genes, que puede contrarrestar los efectos represores de Mxi1 sobre la expresión génica.
La acción de los inhibidores HDAC sobre Mxi1 implica la interrupción de la interacción normal de la proteína con sus genes diana. El cambio en la estructura de la cromatina debido a la hiperacetilación de las histonas puede impedir que Mxi1 se una eficazmente a las secuencias de ADN a las que normalmente se dirige para la represión transcripcional. Esta inhibición de la capacidad de unión de Mxi1 puede resultar en una inhibición funcional de su papel regulador de la expresión génica. Tales alteraciones en el paisaje cromatínico en el que opera Mxi1 pueden impedir su capacidad para modular la expresión génica, inhibiendo así las acciones de esta proteína que dependen del reclutamiento de complejos correpresores y de la posterior desacetilación de histonas. Los inhibidores mencionados, al modificar los patrones de acetilación de las histonas, pueden desempeñar un papel en la regulación de la función de Mxi1, influyendo en la expresión de los genes bajo su control.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa (HDAC), lo que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando a la estructura de la cromatina y reduciendo potencialmente la actividad de represión transcripcional de Mxi1 sobre los genes diana. Al inhibir la HDAC, la estructura de la cromatina se altera de forma que puede impedir que Mxi1 se una a sus secuencias de ADN diana, inhibiendo así funcionalmente a Mxi1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la HDAC, provocaría de forma similar un aumento de la acetilación de las histonas. Esto podría impedir la función represora de Mxi1 sobre sus genes diana al alterar la estructura y accesibilidad de la cromatina, dificultando así la capacidad de Mxi1 para unirse eficazmente a sus secuencias diana de ADN y ejercer sus efectos represores. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, aumentando la acetilación de las histonas y alterando potencialmente la represión transcripcional impuesta por la Mxi1. La alteración de la estructura de la cromatina podría inhibir la capacidad de Mxi1 para unirse a sus genes diana, lo que conduciría a una inhibición funcional de sus efectos reguladores sobre la expresión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina funciona como un inhibidor de la HDAC, que puede modificar la estructura de la cromatina aumentando los niveles de acetilación de las histonas. Este cambio podría perjudicar las funciones represoras de Mxi1 al alterar la cromatina de forma que se interrumpa la capacidad de Mxi1 para unirse a sus secuencias diana de ADN. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de las HDAC que podría interferir potencialmente con la capacidad de Mxi1 para reprimir la transcripción al provocar la hiperacetilación de las histonas. Esto conduciría a una conformación más abierta de la cromatina que podría inhibir la unión de Mxi1 a sus secuencias diana, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat, al inhibir la actividad de la HDAC, puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas, obstruyendo potencialmente las interacciones represivas de Mxi1 con la cromatina. Esto podría conducir a una inhibición funcional de Mxi1 al impedir su unión normal y su actividad represiva en los promotores de genes diana. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, como inhibidor de la HDAC, aumentaría la acetilación de las histonas y limitaría potencialmente las funciones represivas de Mxi1 al cambiar la accesibilidad de la estructura de la cromatina. Esto podría impedir que la Mxi1 se uniera eficazmente a sus genes diana y los reprimiera. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, provocando una hiperacetilación de las histonas que podría obstaculizar la capacidad de Mxi1 para reprimir la transcripción mediante la alteración de la estructura de la cromatina y la accesibilidad del ADN, inhibiendo así funcionalmente a Mxi1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat se dirige a las HDAC, aumentando la acetilación de las histonas y alterando potencialmente la interacción de Mxi1 con la cromatina. La alteración resultante en la conformación de la cromatina podría inhibir las capacidades de represión transcripcional de Mxi1, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
La tacedinalina es un inhibidor de HDAC que podría interferir con la función represora de Mxi1 provocando un aumento de la acetilación de histonas, alterando la estructura de la cromatina e inhibiendo la capacidad de Mxi1 para unirse a sus secuencias diana de ADN. | ||||||