Muted Inhibidores
Los inhibidores mutados comunes incluyen, entre otros, Clorpromazina CAS 50-53-3, Haloperidol CAS 52-86-8, Reserpina CAS 50-55-5, Tetrabenazina CAS 58-46-8 y 1-Adamantilamina CAS 768-94-5.
El grupo de compuestos químicos conocidos como inhibidores de la mutación actúa principalmente a través de la modulación de las vías endocíticas y la señalización de neurotransmisores. Los antagonistas de los receptores de dopamina, como la clorpromazina y el haloperidol, así como los inhibidores del transportador vesicular de monoaminas (VMAT), como la reserpina y la tetrabenazina, reducen la función de la vía endocítica dependiente de la dopamina en la que participa Muted. Esto puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Muted, ya que está implicado en la biogénesis de endosomas, y la disminución de la actividad endocítica debido a la disminución de la señalización de la dopamina podría conducir a la inhibición funcional de Muted.
Por otro lado, los antagonistas no competitivos de los receptores NMDA, como la amantadina, la memantina y la ketamina, pueden reducir la señalización del glutamato, lo que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de Muted. Muted participa en vías endocíticas que pueden verse influidas por la actividad del receptor de glutamato, por lo que una reducción de esta actividad puede conducir a una disminución de la actividad funcional de Muted. Además
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de los receptores de dopamina. Al bloquear los receptores de dopamina, puede reducir la función de la vía endocítica dependiente de dopamina en la que participa Muted, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es otro antagonista de los receptores dopaminérgicos. Puede reducir la función de la vía endocítica dependiente de la dopamina, en la que participa Muted, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
La reserpina inhibe los transportadores vesiculares de monoaminas (VMAT), lo que provoca el agotamiento de monoaminas como la dopamina de las vesículas sinápticas. Esto puede reducir la función de la vía endocítica dependiente de la dopamina en la que participa Muted, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7976.00 | ||
La tetrabenazina es un inhibidor de la VMAT que puede agotar las vesículas sinápticas de monoaminas como la dopamina. Esto puede reducir la función de la vía endocítica dependiente de la dopamina en la que participa Muted, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
La amantadina es un antiviral que también actúa como antagonista no competitivo del receptor NMDA. Al reducir la señalización del glutamato, puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Muted, ya que participa en vías endocíticas que pueden verse influidas por la actividad de los receptores de glutamato. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
La memantina es un antagonista no competitivo del receptor NMDA. Al reducir la señalización del glutamato, puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Muted, ya que Muted participa en vías endocíticas que pueden verse influidas por la actividad del receptor de glutamato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio activados por voltaje, reduciendo la excitabilidad neuronal. Esto puede conducir a una disminución de la actividad endocítica, inhibiendo indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) que puede interrumpir la acidificación endosomal. Esto puede inhibir la vía endocítica en la que funciona Muted, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de Muted. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro inhibidor específico de la V-ATPasa que puede alterar la acidificación endosomal. Esto puede inhibir la vía endocítica en la que funciona Muted, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de Muted. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
El dinasore es un inhibidor no competitivo de la actividad GTPasa de la dinamina, una proteína clave implicada en la endocitosis. Al inhibir la dinamina, el dynasore puede interrumpir la vía endocítica en la que participa Muted, inhibiendo así indirectamente la actividad funcional de Muted. | ||||||