Date published: 2025-11-7

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murinoglobulin 2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la murinoglobulina 2 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, Clorhidrato de AEBSF CAS 30827-99-7, Bestatina CAS 58970-76-6, Fosforamidón CAS 119942-99-3 y Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5.

Los inhibidores de la murinoglobulina 2 son sustancias químicas que pueden influir en la actividad de la murinoglobulina 2 o en sus vías asociadas. Puede que estos inhibidores no se dirijan directamente a la murinoglobulina 2, sino que inhiban las actividades de la proteasa o las vías que la murinoglobulina 2 está previsto que regule. Estas sustancias químicas a menudo forman enlaces irreversibles o reversibles con los sitios activos de las proteasas, quelan los iones metálicos necesarios o imitan las estructuras de los sustratos para inhibir competitivamente la actividad enzimática. La diversidad de estructuras químicas entre estos inhibidores refleja la variedad de mecanismos por los que pueden afectar a la actividad de la proteasa.

Inhibidores como el E-64 y la leupeptina se dirigen a las cisteína proteasas, mientras que el AEBSF y la bestatina son más activos contra las serina y las aminopeptidasas, respectivamente. La pepstatina A es muy específica para las proteasas aspárticas, mientras que el fosforamidón inhibe las metaloproteasas mediante la quelación de iones metálicos. Los inhibidores del proteasoma, como el MG-132 y la lactacistina, son conocidos por su capacidad para inhibir la degradación de múltiples proteínas en las células. La calpeptina actúa sobre la calpaína y el marimastat inhibe las MMP implicadas en la remodelación de la matriz extracelular. Aunque no es una sustancia química, la alfa2-macroglobulina se incluye debido a su función análoga en humanos, donde actúa como inhibidor de la proteasa. Estos inhibidores abarcan una serie de estructuras y mecanismos moleculares, lo que ilustra la complejidad de la regulación de las proteasas y los posibles puntos de intervención dentro de las vías proteolíticas en las que puede estar implicada la murinoglobulina 2.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

Inhibe irreversiblemente las cisteína proteasas uniéndose covalentemente a su cisteína del sitio activo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
¥564.00
¥1354.00
¥4738.00
¥9409.00
¥20714.00
¥55237.00
33
(1)

Inhibe irreversiblemente las serina proteasas al sulfonilar la serina del sitio activo.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
¥1444.00
19
(3)

Inhibe las aminopeptidasas uniéndose al sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato.

Phosphoramidon

119942-99-3sc-201283
sc-201283A
5 mg
25 mg
¥2200.00
¥6995.00
8
(1)

Inhibe las metaloproteasas al quelar el ion metálico necesario para su actividad.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

Inhibe serina y cisteína proteasas formando un enlace covalente reversible con el sitio activo.

Chymostatin

9076-44-2sc-202541
sc-202541A
sc-202541B
sc-202541C
sc-202541D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1726.00
¥2877.00
¥10611.00
¥13121.00
¥25101.00
3
(1)

Inhibe las serina proteasas similares a la quimotripsina uniéndose a sus sitios activos.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibe el proteasoma, que es un gran complejo de proteasas responsable de degradar muchas proteínas intracelulares.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

Inhibe específicamente el proteasoma al unirse irreversiblemente a su sitio activo treonina.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
¥1343.00
¥5043.00
28
(1)

Inhibe la calpaína, una cisteína proteasa dependiente del calcio, uniéndose a su sitio activo.

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
¥1862.00
¥2414.00
¥4468.00
¥6961.00
¥54199.00
19
(1)

Inhibe las metaloproteasas de la matriz (MMP) imitando la estructura de sus sustratos.