Los inhibidores de MuRF2 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la Proteína Muscular RING-Finger 2 (MuRF2), un componente crucial dentro del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) que regula la degradación de proteínas en las células musculares esqueléticas. El SAI desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular al dirigir y descomponer selectivamente las proteínas marcadas para su degradación. MuRF2, un miembro de la familia E3 ligasa específica del músculo, se dirige específicamente a las proteínas contráctiles de las células musculares, influyendo así en la estructura y función del músculo. Los inhibidores de MuRF2 están diseñados para interferir con su actividad enzimática, interrumpiendo el proceso normal de proteólisis mediado por ubiquitina orquestado por esta proteína.
Estructuralmente, los inhibidores de MuRF2 suelen poseer una afinidad de unión dirigida al sitio catalítico de MuRF2, impidiendo que la enzima facilite la transferencia de moléculas de ubiquitina a las proteínas sustrato. El diseño químico de los inhibidores de MuRF2 implica una cuidadosa consideración de la estructura tridimensional de MuRF2 y de las interacciones dinámicas implicadas en el proceso de ubiquitinación. Al impedir la función de MuRF2, estos inhibidores pueden influir en el recambio de proteínas musculares específicas y, en consecuencia, afectar a los procesos celulares relacionados con la fisiología muscular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede inhibir indirectamente la función de MuRF2 impidiendo la degradación de proteínas que MuRF2 marca para su ubiquitinación. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Otro inhibidor del proteasoma que se une irreversiblemente al proteasoma, inhibiendo así la vía de degradación en la que participa MuRF2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe los proteasomas, así como otras actividades de las proteasas, lo que puede afectar indirectamente al papel de MuRF2 en el recambio de proteínas. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8, que afecta a la vía ubiquitina-proteasoma y, por tanto, podría influir en la actividad de MuRF2. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Es un inhibidor irreversible de la enzima activadora de ubiquitina E1, lo que inhibe indirectamente la degradación de proteínas mediada por ubiquitina en la que participa MuRF2. | ||||||
UCH-L1 Inhibitor Inhibidor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
Un inhibidor reversible de la ubiquitina C-terminal hidrolasa L1, que posiblemente afecta a los procesos de ubiquitinación relacionados con MuRF2. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor natural del proteasoma que puede inhibir indirectamente la actividad de MuRF2 bloqueando la vía del proteasoma. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma, que podría afectar indirectamente al papel de MuRF2 en la degradación de proteínas. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal que ha demostrado inhibir la actividad proteasomal, lo que podría influir en el proceso de ubiquitinación de MuRF2. | ||||||