Date published: 2025-11-6

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MUP11 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MUP11 incluyen, entre otros, Flutamida CAS 13311-84-7, Acetato de ciproterona CAS 427-51-0, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Finasterida CAS 98319-26-7 y MDV3100 CAS 915087-33-1.

Mup11, una proteína urinaria importante en Mus musculus, desempeña un papel fundamental en la señalización química y los comportamientos reproductivos en la especie del ratón doméstico. Esta proteína está asociada principalmente a la actividad de unión a feromonas y actúa en la fase previa de las respuestas celulares al estímulo de la testosterona. Su expresión en el sistema reproductor subraya su importancia en la mediación de la comunicación química relacionada con las funciones reproductivas. Como actor clave en el intrincado mundo de las feromonas, Mup11 contribuye a los procesos de señalización que influyen en los comportamientos reproductivos y las interacciones entre individuos.

La inhibición de Mup11 implica una interferencia estratégica con las vías de señalización androgénica cruciales para su función. Varios inhibidores actúan a través de mecanismos distintos para interrumpir la respuesta celular a la testosterona, afectando así a los procesos mediados por Mup11. Por ejemplo, los antagonistas del receptor de andrógenos, como la flutamida y la bicalutamida, interfieren directamente con el receptor de andrógenos, impidiendo su activación por la testosterona. Esta alteración dificulta los eventos de señalización descendentes asociados a Mup11, afectando a su papel en la unión a feromonas y la expresión del sistema reproductor. Otros inhibidores, como los inhibidores de la 5-alfa-reductasa (por ejemplo, la finasterida), los inhibidores de la aromatasa (por ejemplo, el letrozol) y los antiandrógenos (por ejemplo, el acetato de ciproterona), ejercen sus efectos modulando el metabolismo y la conversión de la testosterona. La finasterida inhibe la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, lo que influye indirectamente en la Mup11. Los inhibidores de la aromatasa influyen en los niveles de estrógenos, afectando indirectamente a la actividad de Mup11, dadas sus intrincadas conexiones con los procesos mediados por la testosterona. Cada inhibidor de la tabla desempeña un papel único en la perturbación de las vías de señalización androgénica finamente sintonizadas asociadas a Mup11. El objetivo global es desentrañar los entresijos moleculares de la función de Mup11 en la unión a feromonas y los comportamientos reproductivos, proporcionando valiosos conocimientos sobre el fascinante mundo de la comunicación química en ratones domésticos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
¥519.00
¥1726.00
¥1895.00
¥5810.00
¥10413.00
4
(1)

La flutamida es un antagonista del receptor de andrógenos que dificulta la respuesta celular a la testosterona. Interrumpe la vía de señalización androgénica, actuando aguas arriba del estímulo de la testosterona e influyendo potencialmente en las respuestas mediadas por Mup11 en el sistema reproductor.

Cyproterone Acetate

427-51-0sc-204703
sc-204703A
100 mg
250 mg
¥677.00
¥2245.00
5
(1)

El acetato de ciproterona es un compuesto antiandrógeno que modula las vías de señalización de la testosterona. Al antagonizar los receptores de andrógenos, interfiere en la respuesta celular a la testosterona, lo que repercute en el papel de Mup11 en la fijación de feromonas y la expresión del sistema reproductor.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

La bicalutamida funciona como antagonista del receptor de andrógenos, inhibiendo las respuestas celulares a la testosterona. Se espera que su acción interrumpa los procesos mediados por Mup11 asociados a la fijación de feromonas y al sistema reproductor al intervenir en las cascadas de señalización de andrógenos.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
¥1162.00
3
(1)

La finasterida es un inhibidor de la 5-alfa-reductasa que afecta al metabolismo de la testosterona. Al inhibir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona, modula indirectamente la actividad de Mup11, influyendo potencialmente en la unión a feromonas y en las respuestas celulares dentro del sistema reproductor.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

El MDV3100 es un inhibidor del receptor de andrógenos que interfiere en la señalización de la testosterona. Su impacto en la actividad del receptor de andrógenos sugiere un papel potencial en la inhibición de las funciones mediadas por Mup11 relacionadas con la unión a feromonas y las respuestas celulares dentro del sistema reproductor.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

El letrozol es un inhibidor de la aromatasa que afecta a la producción de estrógenos a partir de andrógenos. Al modular los niveles de estrógenos, influye indirectamente en la actividad de Mup11, lo que puede repercutir en la unión a feromonas y en las respuestas celulares asociadas al estímulo de la testosterona en el sistema reproductor.