Mumps NP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NP de las paperas incluyen, entre otros, Ribavirina CAS 36791-04-5, Lamivudina CAS 134678-17-4, 1-Adamantilamina CAS 768-94-5, Oseltamivir CAS 196618-13-0 y Zanamivir CAS 139110-80-8.
Los inhibidores de la PN de la parotiditis pertenecen a una categoría específica de pequeñas moléculas que han acaparado la atención en el campo de la virología y el desarrollo de fármacos antivirales. Estos compuestos están diseñados para atacar la nucleoproteína (NP) del virus de la parotiditis, un componente crítico del virus responsable del empaquetamiento y protección de su material genético. La NP es crucial para la replicación y transcripción del virus de la parotiditis, lo que la convierte en una diana atractiva para el desarrollo de fármacos. Los inhibidores de la NP de la parotiditis se sintetizan con el objetivo principal de alterar la función de esta proteína y, en última instancia, obstaculizar la capacidad del virus para proliferar y propagarse en el huésped.
Los inhibidores de la NP de la parotiditis son diversos y pueden abarcar una amplia gama de estructuras, incluyendo pequeñas moléculas orgánicas o incluso compuestos basados en péptidos. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con regiones específicas de la NP del virus de la parotiditis, interfiriendo así con su capacidad para formar complejos estables con el ARN viral. Esta alteración dificulta el ensamblaje de los complejos ribonucleoproteicos virales, que son esenciales para los procesos de replicación y transcripción virales. Al dirigirse al NP del virus de la parotiditis, estos inhibidores pretenden inhibir la progresión del ciclo vital viral. El desarrollo y la optimización de los inhibidores de la NP de la parotiditis representan una vía prometedora en los esfuerzos en curso para combatir las infecciones por el virus de la parotiditis y prevenir su transmisión. Los investigadores siguen explorando nuevas estructuras químicas y mecanismos de acción de estos inhibidores para mejorar su potencia y eficacia en la lucha contra las infecciones de paperas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
Inhibe la síntesis de ARN viral al actuar como un análogo de nucleósido, provocando la terminación prematura de la cadena durante la replicación. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥2414.00 | 1 | |
Inhibe la transcriptasa inversa, una enzima necesaria para la síntesis del ADN viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
Bloquea el canal iónico M2, impidiendo el desacoplamiento viral y la entrada en las células huésped. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
Inhibe la neuraminidasa, una enzima necesaria para la liberación del virus de las células infectadas. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
También inhibe la neuraminidasa, bloqueando la liberación viral de las células huésped. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥9263.00 ¥13866.00 ¥32278.00 ¥46087.00 | 21 | |
Inhibe la enzima integrasa viral, impidiendo la integración del ADN viral en el ADN del huésped. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
Interrumpe la replicación viral al interferir con la piruvato:ferredoxina oxidorreductasa. | ||||||