μ-protocadherin Inhibidores
Cadherin-dependent calcium-dependent cell adhesion is a crucial process in maintaining tissue structure and integrity in multicellular organisms. Cadherins, a class of transmembrane proteins, mediate this adhesion by forming homophilic interactions between adjacent cells in a calcium-dependent manner. The presence of calcium ions is essential for the structural stability of cadherins, as they promote the proper conformation for binding. These adhesion complexes are linked to the actin cytoskeleton via catenins, facilitating the transmission of intracellular signals that regulate cell behavior, morphology, and differentiation. The specificity and strength of cadherin-mediated adhesion play a vital role in processes like embryonic development, wound healing, and maintaining epithelial and endothelial barriers.
Targeting cadherins for disruption or inhibition involves intervening in the cadherin-mediated cell adhesion process, which can have significant implications in understanding cellular dynamics and disease processes. Small molecule inhibitors, peptides, or antibodies that specifically bind to cadherins can directly disrupt their adhesion function. Alternatively, modulation of the calcium levels in the cellular environment can indirectly impact cadherin stability and adhesion, as cadherins require calcium ions for their structural integrity and function. Targeting the post-translational modifications of cadherins, such as glycosylation, or interfering with the linkage between cadherins and catenins, can also disrupt cadherin-mediated adhesion. This targeted disruption of cadherins has been a focus in studies related to cancer metastasis, tissue development, and understanding the mechanisms of cell-cell interaction.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina podría conducir a la desmetilación del ADN del promotor del gen Mu-protocadherina, disminuyendo en última instancia la afinidad de unión de los represores transcripcionales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, podría provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen Mu-protocadherina, lo que llevaría a una conformación cerrada de la cromatina y a una disminución de la transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, este compuesto podría bloquear la progresión de la ARN polimerasa en el gen Mu-protocadherina, provocando una reducción de la síntesis de ARNm. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este inhibidor de la ADN metiltransferasa podría reducir los niveles de metilación en el promotor de Mu-protocadherina, lo que conduciría a una disminución del inicio de la transcripción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Podría conducir a la regulación a la baja de Mu-protocadherina a través de la inhibición de las vías de señalización mTOR, que son cruciales para la transcripción de varios genes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Podría unirse a la enzima topoisomerasa II, provocando la escisión del ADN en el sitio del gen Mu-protocadherina y, en consecuencia, disminuyendo su expresión. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Este inhibidor de los bromodominios podría suprimir el reclutamiento de la maquinaria transcripcional al locus del gen Mu-protocadherina, provocando una disminución de su expresión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Esta sustancia química podría provocar la hiperacetilación de las histonas en el gen Mu-protocadherina, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más apretada y a una menor actividad transcripcional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Al inhibir la dihidrofolato reductasa, podría disminuir la síntesis de timidina, dando lugar a una disminución de la replicación del ADN necesaria para la expresión del gen Mu-protocadherina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Podría regular a la baja la Mu-protocadherina al obstaculizar la actividad transcripcional de los receptores de ácido retinoico que se unen a los elementos reguladores del gen. | ||||||