MTRF1L Inhibidores
Inhibidores comunes de MTRF1L incluyen, pero no se limitan a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Oligomicina CAS 1404-19-9, Actinonina CAS 13434-13-4, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y Puromicina CAS 53-79-2.
Los inhibidores químicos del Factor de Liberación de Traducción Mitocondrial 1-Like (MTRF1L) pueden interferir en su función de diversas maneras. La ciclosporina A, al unirse a las ciclofilinas, provoca la inhibición de la calcineurina, una fosfatasa que normalmente activa factores de transcripción cruciales para la producción de interleucina-2. Esta inhibición puede alterar vías celulares que pueden ser necesarias para el correcto funcionamiento de MTRF1L. Otro inhibidor, la oligomicina, se dirige a la ATP sintasa, principalmente a su subunidad F0, provocando una reducción de los niveles de ATP celular. Dado que numerosos procesos celulares, incluidos los que implican a MTRF1L, requieren ATP, una disminución de esta molécula vital puede impedir la actividad de MTRF1L.
Otros inhibidores actúan a través de diversos mecanismos que afectan a la síntesis y el procesamiento de proteínas, donde MTRF1L desempeña un papel clave. La actinonina, un antibiótico peptídico, inhibe las aminopeptidasas y podría interrumpir el procesamiento de los péptidos necesarios para la función de MTRF1L. La tunicamicina, que inhibe la glicosilación ligada a N, puede provocar una respuesta de proteínas desplegadas y afectar indirectamente a la función mitocondrial y a la síntesis de proteínas. La puromicina provoca la terminación prematura al imitar el aminoacil-ARNt, lo que conduce a una síntesis proteica incompleta y, en consecuencia, a la inhibición de la función de MTRF1L en la terminación de la traducción. El cloranfenicol se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos y puede inhibir la síntesis proteica mitocondrial, afectando directamente a la función de MTRF1L. Tanto la emetina como la anisomicina inhiben la síntesis de proteínas, pero en diferentes etapas y subunidades ribosómicas, lo que podría impedir que MTRF1L actuara sobre sus sustratos. La ricina y la α-amanitina, aunque actúan a través de vías distintas que implican la depurinación del ARNr y la inhibición de la ARN polimerasa II respectivamente, provocan una menor disponibilidad de ARNm o ribosomas dañados, inhibiendo así indirectamente a MTRF1L. Por último, la ADP-ribosilación de los factores de elongación por parte de la toxina diftérica puede impedir la elongación proteica, afectando al proceso de traducción previo a la acción de MTRF1L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas, lo que inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Dado que la calcineurina desfosforila la NFAT, un factor de transcripción de la interleucina-2, su inhibición impide la activación de la NFAT. El MTRF1L, al ser un factor de liberación traslacional mitocondrial, puede requerir una vía de señalización dependiente del calcio para funcionar correctamente. Así pues, la inhibición de la calcineurina podría impedir las vías necesarias para la actividad de MTRF1L. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa, en particular de la subunidad F0. Al inhibir la ATP sintasa, reduce los niveles de ATP en la célula, que es esencial para numerosos procesos celulares, incluida la función de los factores de liberación traslacional como el MTRF1L. La disminución de los niveles de ATP puede dar lugar a una reducción de la actividad de las proteínas que requieren ATP para su correcto funcionamiento, incluyendo potencialmente las actividades de MTRF1L. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un antibiótico peptídico que actúa como inhibidor de las aminopeptidasas. Dado que MTRF1L interviene en la síntesis de proteínas, concretamente en la terminación, la inhibición del procesamiento de péptidos podría alterar el funcionamiento correcto o el reciclaje de MTRF1L, ya que puede necesitar péptidos procesados correctamente para funcionar adecuadamente. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Aunque el MTRF1L no está glicosilado, la inhibición de la glicosilación puede provocar estrés del RE y la respuesta de proteínas desplegadas, que pueden afectar indirectamente a la función mitocondrial y a la síntesis de proteínas, en las que está implicado el MTRF1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, por lo que puede interferir en el proceso de traducción en el que participa MTRF1L. Esto da lugar a la liberación de cadenas peptídicas incompletas, que pueden inhibir la función normal de MTRF1L de mediar en la liberación de proteínas completas durante la terminación de la traducción. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas. Aunque la MTRF1L es una proteína mitocondrial, las mitocondrias comparten similitudes con los ribosomas bacterianos, y el cloranfenicol puede inhibir la síntesis proteica mitocondrial. Esto inhibiría directamente la función de la MTRF1L al impedir la finalización de la traducción en las mitocondrias. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 40S. Esta unión puede bloquear el paso de translocación de la síntesis proteica, provocando una inhibición de la elongación proteica. Dado que el MTRF1L interviene en la terminación de la síntesis proteica, el bloqueo de etapas anteriores puede impedir que el MTRF1L actúe sobre sus sustratos, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la actividad peptidil transferasa de la subunidad ribosómica 60S. Esta inhibición afecta a la formación de enlaces peptídicos, que es un requisito previo para la liberación de proteínas recién sintetizadas. MTRF1L, como factor de liberación, sería incapaz de desempeñar su función en ausencia de sustratos proteicos completados debido a la inhibición de la formación del enlace peptídico. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, que es fundamental para la síntesis del ARNm. Aunque no inhibe directamente a MTRF1L, la reducción del ARNm disponible para la traducción inhibe indirectamente la función de MTRF1L al reducir el número de proteínas que alcanzan la fase de terminación de la síntesis proteica en la que actúa MTRF1L. | ||||||