La clase química identificada como inhibidores de la MTR comprende un conjunto diverso de compuestos orgánicos que actúan dirigiéndose selectivamente a la enzima metionina sintasa (MTR) e interactuando con ella. La metionina sintasa desempeña un papel integral en la intrincada red de transformaciones bioquímicas conocida como metabolismo de un carbono. Esta polifacética red metabólica facilita la transferencia de unidades de un carbono, cruciales para diversos procesos esenciales como la síntesis de nucleótidos, el metabolismo de aminoácidos y la generación de donantes de metilo como la metionina y la S-adenosilmetionina (SAM). Los inhibidores de las MTR son moléculas diseñadas estratégicamente que ejercen su influencia uniéndose a sitios específicos de la estructura de la enzima. Esta interacción suele implicar la unión al sitio activo de la enzima, que es la región responsable de catalizar la conversión de homocisteína en metionina mediante la transferencia de un grupo metilo. Las características estructurales de los inhibidores de MTR facilitan su acoplamiento con este sitio activo, obstruyendo o modulando en consecuencia la actividad catalítica de la enzima. Como resultado, el flujo de unidades de un carbono a través de la intrincada red de reacciones metabólicas se ve perturbado, afectando a los procesos posteriores que dependen de la transferencia del grupo metilo.
La diversa composición química de la clase de inhibidores MTR contribuye a una serie de mecanismos a través de los cuales pueden afectar al metabolismo celular. Más allá de su impacto directo sobre la MTR, algunos de estos inhibidores también pueden interactuar con otros componentes de la red metabólica de un carbono, dando lugar potencialmente a intrincados efectos reguladores. La investigación de la interacción precisa entre estos inhibidores y el paisaje metabólico más amplio presenta oportunidades para descubrir nuevos conocimientos sobre las complejidades de la bioquímica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Este fármaco antimetabolito se utiliza para el cáncer mediante la inhibición de MTR, interrumpiendo la síntesis de ADN en las células cancerosas. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
A menudo se utiliza en combinación con trimetoprima, se utiliza para diversas infecciones bacterianas e inhibe la MTR en las bacterias. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
Combinado frecuentemente con sulfametoxazol (como en Bactrim), también se utiliza para las infecciones bacterianas al inhibir la MTR. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
La aminopterina se ha utilizado como inhibidor de MTR en la investigación. | ||||||
L-Selenomethionine | 3211-76-5 | sc-204050 sc-204050A | 250 mg 1 g | ¥2471.00 ¥6600.00 | 1 | |
Una forma orgánica del selenio, la selenometionina, puede afectar indirectamente a la actividad de la MTR al alterar el metabolismo de la metionina. | ||||||