MTMR10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MTMR10 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Perifosina CAS 157716-52-4 y Triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores de MTMR10 abarcan una variedad de compuestos químicos que se dirigen a vías de señalización específicas a las que se asocia MTMR10, en particular la vía PI3K/Akt/mTOR. El sirolimus y la rapamicina, por ejemplo, forman complejos con FKBP12 que inhiben mTOR, una cinasa clave dentro de esta vía, lo que conduce a una posible regulación a la baja de MTMR10, que se cree que participa en procesos de tráfico endosomal que están influenciados por la actividad de mTOR. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K directamente, lo que reduce la producción de PIP3 y disminuye la señalización de Akt, influyendo así indirectamente en la funcionalidad de MTMR10. La perifosina y la triciribina se dirigen más específicamente a Akt, impidiendo su activación y posterior fosforilación, lo que podría suprimir de forma similar el papel de MTMR10 en procesos celulares relevantes. GSK690693, otro inhibidor de Akt, actúa de forma competitiva en el sitio de unión al ATP, y aunque MTMR10 no forma parte directamente de la vía de Akt, su inhibición indirecta podría alterar la actividad de MTMR10, ya que interviene en los mecanismos regulados por Akt.
Además de los inhibidores de la vía Akt, la actividad de MTMR10 también puede ser modulada indirectamente por sustancias químicas que afectan a la vía MAPK. El U0126 y el PD98059 inhiben la MEK, que a su vez regula a la baja la actividad de la ERK, lo que podría afectar a las funciones del MTMR10 implicadas en la señalización y el tráfico intracelular, a pesar de que el MTMR10 no participe directamente en la vía de la MAPK. SP600125 y SB203580 inhiben diferentes componentes de la vía MAPK, JNK y p38 MAPK, respectivamente, lo que también podría conducir a efectos indirectos sobre la función de MTMR10 debido a la potencial diafonía de señalización. Por último, el inhibidor dual de mTOR PP242 proporciona una amplia inhibición tanto de mTORC1 como de mTORC2, reduciendo potencialmente la actividad funcional de MTMR10 al afectar a toda la cascada de señalización PI3K/Akt/mTOR, ilustrando así la amplia gama de mecanismos indirectos por los que puede controlarse la actividad de MTMR10.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus se une a la FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celulares. Al inhibir mTOR, se influye en las dianas descendentes que afectan a la vía PI3K/Akt, lo que da lugar a la inhibición indirecta de MTMR10, que se cree que participa en los procesos de tráfico endosomal regulados por PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La inhibición de la PI3K conduce a una disminución de los niveles de PIP3, lo que a su vez reduce la fosforilación y la actividad de Akt. Dado que el MTMR10 forma parte de la vía relacionada con la PI3K, su actividad funcional relacionada con el tráfico de membrana podría inhibirse indirectamente a través de este mecanismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe de forma irreversible la PI3K. Al disminuir la actividad de la PI3K, se reduce la producción de PIP3, lo que conduce a una disminución de la señalización Akt. Esta reducción de la actividad de la vía PI3K/Akt podría inhibir indirectamente la función MTMR10, que está asociada a la vía PI3K. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un inhibidor de Akt que impide la fosforilación y activación de Akt. Esta interferencia con la señalización Akt puede afectar indirectamente al MTMR10, teniendo en cuenta su probable papel en las vías reguladas por Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt sin afectar a PI3K o PDK1. Esta inhibición selectiva puede conducir a una reducción corriente abajo de la actividad del MTMR10, que se cree que está asociada a la vía Akt. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor ATP-competitivo de Akt. Al inhibir la actividad de Akt, podría afectar indirectamente a MTMR10, implicado en procesos celulares regulados por Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. El MTMR10, aunque no participa directamente en la vía MAPK, podría verse afectado indirectamente por los cambios en la actividad ERK, ya que ambos están implicados en la señalización y el tráfico intracelular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK corriente abajo. Aunque el MTMR10 no está directamente vinculado a la vía MAPK, la inhibición de MEK y, por tanto, de la actividad ERK podría afectar indirectamente a las funciones del MTMR10 relacionadas con la señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, que, como la ERK, forma parte de la vía más amplia de las MAPK. La inhibición de la JNK podría afectar indirectamente a la actividad funcional del MTMR10 debido a la posible diafonía entre la señalización de la JNK y las vías en las que interviene el MTMR10. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría modular indirectamente la actividad del MTMR10, afectando potencialmente a procesos celulares en los que el MTMR10 está implicado a través de otras vías de señalización. | ||||||