Los inhibidores de MTERF, abreviatura de Mitochondrial Transcription Termination Factor inhibitors, representan una clase de compuestos diseñados para modular la actividad de las proteínas MTERF en el contexto de la biología mitocondrial. Las proteínas MTERF desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica mitocondrial al controlar la terminación de la transcripción y el procesamiento de los transcritos de ARN mitocondrial. Estos inhibidores se emplean principalmente como herramientas de investigación de los intrincados mecanismos que rigen la expresión génica mitocondrial, y su desarrollo ha aportado valiosos conocimientos sobre la biología mitocondrial.
Las mitocondrias son orgánulos esenciales responsables de la producción de energía mediante la fosforilación oxidativa y están íntimamente ligadas a diversos procesos celulares. Las proteínas MTERF son componentes clave en la coordinación de la expresión génica mitocondrial, ya que gobiernan la terminación de la transcripción uniéndose a secuencias específicas de ADN y moléculas de ARN dentro de la mitocondria. Los inhibidores de MTERF, a menudo pequeñas moléculas sintéticas, se utilizan para perturbar la función de las proteínas MTERF, lo que permite a los investigadores diseccionar sus funciones precisas en el procesamiento del ARN mitocondrial y la terminación de la transcripción. Al interferir en estos procesos, los científicos adquieren un conocimiento más profundo de cómo se regula la expresión génica mitocondrial, lo que resulta crucial para desentrañar los entresijos de la función mitocondrial, la bioenergética y sus implicaciones en diversos contextos celulares. En resumen, los inhibidores de MTERF constituyen una categoría vital de compuestos químicos que han contribuido significativamente a la elucidación de los mecanismos de expresión génica mitocondrial. Estos inhibidores han ampliado nuestro conocimiento de los entresijos moleculares dentro de las mitocondrias y siguen siendo herramientas inestimables para los investigadores que se esfuerzan por descifrar las funciones de las proteínas MTERF en la fisiología y patología celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
El mdivi-1, un inhibidor selectivo de la división mitocondrial, altera la dinámica mitocondrial al inhibir la proteína de fisión mitocondrial Drp1. Esta alteración de la dinámica mitocondrial puede afectar indirectamente a los procesos de transcripción y replicación del ADN mitocondrial, influyendo potencialmente en la función MTERF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL en la leucemia. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | ¥406.00 | 1 | |
El TTFA es un inhibidor del complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial. Al interrumpir el transporte de electrones, afecta a la síntesis de ATP y al potencial de membrana mitocondrial, lo que podría repercutir indirectamente en la transcripción del ADN mitocondrial regulada por el MTERF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Bloquea las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR para dificultar la señalización celular. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A, un inhibidor específico del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial, altera el transporte de electrones, lo que provoca una reducción de la producción de ATP y una alteración del potencial de membrana mitocondrial. Estos cambios pueden influir indirectamente en la función mitocondrial y, potencialmente, en el papel del MTERF en la regulación del ADN mitocondrial. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Se dirige a la tirosina quinasa EGFR para impedir el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores quinasas implicados en la angiogénesis. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Suprime la actividad de la tirosina quinasa EGFR en las células cancerosas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL, utilizada para la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Se dirige tanto al EGFR como al HER2 para detener la proliferación de células cancerosas. | ||||||