Los inhibidores de la MTA1 pertenecen a una importante clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación de los procesos celulares. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la Proteína 1 Asociada a la Metástasis (MTA1), una proteína conocida por su implicación en diversas funciones celulares. La MTA1 es un componente clave de los complejos de remodelación de la cromatina y está implicada en la regulación de la expresión génica, la reparación del ADN y otras actividades nucleares. El desarrollo de inhibidores de la MTA1 marca un importante avance en el campo de la farmacología molecular, permitiendo a los investigadores profundizar en los intrincados mecanismos que rigen el comportamiento celular.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la MTA1 están diseñados para interactuar con el sitio activo o los bolsillos de unión de la proteína MTA1, alterando así su función normal. Estos inhibidores pueden variar en sus características estructurales, pero suelen poseer elementos que les permiten unirse eficazmente al sitio diana, formando interacciones estables que impiden la actividad de la proteína. Los investigadores utilizan diversas estrategias, como el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar estos compuestos con el fin de mejorar su afinidad y especificidad hacia la MTA1. Al inhibir el papel de la MTA1 en los complejos de remodelación de la cromatina, estos compuestos afectan indirectamente a la transcripción génica, la replicación del ADN y los procesos de reparación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que ha demostrado potencial en la inhibición de la expresión de MTA1. Al modular el estado de acetilación de las histonas, puede afectar a la expresión génica, incluida la de la MTA1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural presente en la cúrcuma con propiedades antiinflamatorias y potencialmente anticancerígenas. Se ha sugerido que inhibe la expresión de MTA1, posiblemente a través de sus efectos sobre diversas vías de señalización. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde que se ha estudiado por sus posibles propiedades anticancerígenas. Puede inhibir la expresión de MTA1 a través de múltiples mecanismos, incluida la regulación epigenética. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto que se encuentra en las uvas y el vino tinto y que se ha investigado por sus posibles beneficios para la salud, incluidos los efectos anticancerígenos. Podría inhibir la MTA1 y otros factores relacionados con la progresión del cáncer. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
La salinomicina es un antibiótico con propiedades anticancerígenas emergentes. Se ha estudiado su capacidad para inhibir las células madre cancerosas y la metástasis, lo que podría implicar la regulación a la baja de MTA1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que se encuentra en varias frutas y verduras. Se ha informado de que posee efectos anticancerígenos y podría regular a la baja la expresión de MTA1. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
La tioridazina es un fármaco antipsicótico que se ha mostrado prometedor en la inhibición de la expresión de MTA1 en ciertos tipos de cáncer. Se están estudiando sus posibles propiedades anticancerígenas. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenólida es un compuesto que se encuentra en la planta de la matricaria y se ha investigado por sus efectos anticancerígenos. Podría inhibir la MTA1 y otros factores implicados en la progresión del cáncer. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un compuesto de la vid del dios del trueno (Tripterygium wilfordii) que presenta propiedades antiinflamatorias y anticancerígenas. Podría inhibir la metástasis mediada por MTA1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
El honokiol es un compuesto natural que se encuentra en la corteza de las magnolias. Se ha estudiado por sus efectos anticancerígenos y podría influir en la expresión de MTA1 para inhibir la metástasis. | ||||||