Date published: 2025-11-7

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MT-MMP-4 Inhibidores

Inhibidores comunes de MT-MMP-4 incluyen, pero no se limitan a GM 6001 CAS 142880-36-2, Prinomastat CAS 192329-42-3, PD166793 CAS 199850-67-4, WAY 170523 CAS 307002-73-9 y UK 356618 CAS 230961-08-7.

Los inhibidores químicos de MT-MMP 4 incluyen una variedad de compuestos que atacan directamente la actividad proteolítica de esta proteína. Marimastat es uno de estos inhibidores que se une al sitio catalítico de MT-MMP 4, impidiendo eficazmente que la enzima interactúe con sus sustratos, deteniendo así la degradación de los componentes de la matriz extracelular. Del mismo modo, Ilomastat, conocido por su estructura a base de hidroxamato, quela el ión zinc dentro del sitio activo de MT-MMP 4, inhibiendo su función enzimática. El batimastat también actúa según un principio similar, ocupando el sitio activo de la MT-MMP 4 que contiene zinc, esencial para su función en la remodelación de la matriz. Prinomastat, que también se conoce como AG3340, sirve al mismo propósito al impedir directamente la actividad enzimática de MT-MMP 4, asegurando que la proteína no pueda participar en su función típica de degradación de la matriz.

Además de éstas, MMI-166 se dirige selectivamente a MT-MMP 4 entre otras metaloproteinasas de matriz (MMPs), inhibiendo específicamente las acciones de escisión proteolítica atribuidas a MT-MMP 4. El SB-3CT, aunque categorizado como inhibidor selectivo de la gelatinasa, también puede inhibir indirectamente la MT-MMP 4 al dirigirse a procesos proteolíticos relacionados vitales para la expresión funcional de la MT-MMP 4. El PD166793, como inhibidor de MMP de amplio espectro, impide que la MT-MMP 4 catalice la descomposición de moléculas de la matriz extracelular. Otro compuesto, el Rebimastat, compite con sustratos naturales por el sitio activo de la MT-MMP 4, limitando su capacidad para facilitar la degradación de la matriz. El WAY-170523, aunque es un inhibidor más selectivo de la MMP-13, también puede unirse al sitio activo de la MT-MMP 4, inhibiendo así su actividad. RXP470.1 destaca por su inhibición específica de MT-MMP 4, impidiendo que la proteína participe en la degradación de la matriz extracelular. Por último, UK-356618 es capaz de unirse al sitio activo enzimático de MT-MMP 4, inhibiendo su interacción con sustratos implicados en la degradación de la matriz extracelular. Cada una de estas sustancias químicas actúa a través de una interacción directa con MT-MMP 4, proporcionando un bloqueo a su actividad proteolítica inherente y a su papel en la remodelación de la matriz.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
¥846.00
¥2990.00
55
(1)

Ilomastat, también conocido como GM6001, es un inhibidor a base de hidroxamato que quela el ion zinc en el sitio activo de MT-MMP 4, inhibiendo así directamente su función enzimática.

Prinomastat

192329-42-3sc-507449
5 mg
¥2144.00
(0)

Prinomastat es un inhibidor de MMP que se dirige al sitio activo de MT-MMP 4, inhibiendo directamente su actividad enzimática implicada en la degradación de la matriz.

PD166793

199850-67-4sc-202709
5 mg
¥1658.00
6
(1)

PD166793 es un inhibidor de MMP de amplio espectro que, al impedir la actividad catalítica de MT-MMP 4, inhibe su capacidad para procesar y remodelar la matriz extracelular.

WAY 170523

307002-73-9sc-361402
sc-361402A
1 mg
10 mg
¥3103.00
¥6713.00
1
(0)

WAY-170523 es un inhibidor selectivo de la MMP-13, pero también puede inhibir la MT-MMP 4 al unirse a su sitio activo dependiente de zinc, que es crucial para su actividad enzimática.

UK 356618

230961-08-7sc-361392
sc-361392A
5 mg
25 mg
¥1297.00
¥4908.00
2
(0)

El UK-356618 es un inhibidor de la MMP con capacidad para inhibir la MT-MMP 4 al unirse a su sitio activo, impidiendo así que la proteína interactúe con sus sustratos en la matriz extracelular y los degrade.