MSY3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MSY3 incluyen, entre otros, (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Gö 6976 CAS 136194-77-9 y KN-93 CAS 139298-40-1.
Los inhibidores de MSY3 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína MSY3, miembro de la familia de proteínas de unión a Y-box. Esta proteína, también conocida como YBX3 o CSDA, es un factor de transcripción y una proteína de unión al ARN, que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica tanto a nivel transcripcional como postranscripcional. MSY3 contiene un dominio conservado de choque frío, esencial para su capacidad de unión a ADN y ARN. Al inhibir la actividad de MSY3, estos compuestos pueden influir en una serie de procesos celulares, en particular los relacionados con la estabilidad del ARNm, la traducción y las respuestas celulares al estrés. Los inhibidores de MSY3 suelen interactuar con esta proteína, ya sea por unión directa a sus sitios activos o por alteración de sus interacciones con los ácidos nucleicos, lo que conduce a la modulación de las redes de regulación génica en las que MSY3 está involucrado.El mecanismo de los inhibidores de MSY3 a menudo se centra en torno a la interrupción de las funciones de unión y regulación del ARN. Se sabe que MSY3 participa en el ensamblaje de gránulos de estrés e influye en el destino de las moléculas de ARNm en diversas condiciones, como el estrés oxidativo y la privación de nutrientes. La inhibición de esta proteína puede afectar al decaimiento del ARNm, a la eficiencia de la traducción y a la dinámica general de la síntesis de proteínas. Además, como MSY3 interviene en la remodelación de la cromatina y la regulación de los ARN no codificantes, los inhibidores también pueden afectar a los procesos epigenéticos y a la expresión de los ARN no codificantes largos (lncARN). Las interacciones estructurales detalladas entre los inhibidores de MSY3 y la proteína a menudo implican interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno, que pueden adaptarse a regiones específicas del dominio de choque frío para mejorar la selectividad y la potencia. Estas interacciones moleculares constituyen la base de las investigaciones en curso sobre las funciones precisas de MSY3 en la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II no muscular. Al inhibir esta enzima, la blebbistatina impide la capacidad de la miosina II para contribuir a la reorganización del citoesqueleto, un proceso en el que la MSY3 puede estar implicada durante el movimiento celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor específico de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La inhibición de la MLCK provoca una disminución de la fosforilación de las cadenas ligeras de miosina, lo que podría atenuar las funciones relacionadas con la MSY3 en la dinámica del citoesqueleto y la contracción muscular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). ROCK forma parte de una vía que regula la dinámica del citoesqueleto de actina y la contractilidad impulsada por la miosina, que son funciones celulares en las que potencialmente interviene la actividad de MSY3. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor de la proteína quinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK). Al inhibir la CaMK, el Gö 6976 podría interrumpir las vías de señalización del calcio que regulan la contracción muscular y otros procesos en los que el MSY3 podría desempeñar un papel. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la CaMKII, que interviene en las vías de señalización del calcio. Al inhibir la CaMKII, el KN-93 puede inhibir indirectamente la función de la MSY3 relacionada con la contracción muscular y otros procesos celulares dependientes del calcio. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es un inhibidor de la calmodulina, que es una proteína mensajera que se une al calcio. Al inhibir la calmodulina, el W-7 puede alterar los procesos mediados por el calcio, incluidos los que podrían implicar la función de MSY3 en la contracción y señalización de las células musculares. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de amplio espectro de las metaloproteinasas de la matriz (MMP). Aunque su acción principal es sobre las MMP, podría alterar potencialmente el entorno extracelular afectando al papel de MSY3 en la adhesión y migración celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría inhibir la función del MSY3 en las vías relacionadas con la diferenciación muscular y la motilidad celular que implican la señalización MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La vía p38 está implicada en las respuestas al estrés y en los cambios del citoesqueleto, y la inhibición de esta cinasa podría inhibir la señalización relacionada con MSY3 en las respuestas celulares al estrés y la función muscular. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo de los receptores BMP de tipo I ALK2 y ALK3. Al inhibir estos receptores, LDN-193189 podría inhibir indirectamente la función de MSY3 en las vías de señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP) relacionadas con la formación muscular. | ||||||