La clase de compuestos químicos conocidos como inhibidores de la MsrA engloba un conjunto diverso de moléculas que comparten la característica común de interferir con la actividad enzimática de la MsrA, también conocida como metionina sulfóxido reductasa A. La MsrA es una enzima clave que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio redox celular y la protección de las proteínas frente al daño oxidativo causado por las especies reactivas del oxígeno (ROS). Esta enzima es responsable de catalizar la reducción de los residuos de metionina oxidados en las proteínas a sus formas biológicamente activas, mitigando así los efectos perjudiciales del estrés oxidativo sobre la estructura y función de las proteínas. Los inhibidores de la MsrA presentan distintas propiedades estructurales y funcionales, pero actúan principalmente modulando el entorno redox dentro de las células. Algunos inhibidores de la MsrA actúan mediante interacciones directas con el sitio activo de la enzima, donde pueden unirse a residuos de aminoácidos clave para la actividad catalítica de la MsrA. Estas interacciones pueden alterar la capacidad de la enzima para catalizar la reducción del sulfóxido de metionina, impidiendo así su función como antioxidante celular.
Otros inhibidores pueden ejercer sus efectos indirectamente alterando el equilibrio redox celular, ya sea a través de mecanismos de ciclo redox o influyendo en la disponibilidad de cofactores esenciales para la actividad de MsrA. La gran variedad de estructuras químicas de los inhibidores de MsrA pone de manifiesto la versatilidad de los enfoques empleados para actuar sobre esta enzima. Estos inhibidores pueden incluir pequeñas moléculas con diversos grupos funcionales que les permiten interactuar con el sitio activo de MsrA, así como compuestos que modulan el estado redox celular, afectando en última instancia a la eficacia de MsrA. Al dilucidar los mecanismos de inhibición de MsrA, los investigadores adquieren conocimientos sobre la intrincada interacción entre el estrés oxidativo y los mecanismos celulares de defensa antioxidante. Una comprensión más profunda de estos inhibidores y de sus interacciones con MsrA proporciona valiosos conocimientos sobre las complejas vías bioquímicas implicadas en el mantenimiento de la homeostasis redox celular, que es crucial para la función celular normal y la adaptación al estrés oxidativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1670.00 ¥1501.00 ¥3509.00 ¥4479.00 ¥10436.00 ¥20319.00 | 24 | |
Actúa como inhibidor no selectivo de las flavoenzimas al interrumpir el ciclo redox de la enzima, incluida la MSRA. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
Se une al residuo selenocisteína de MSRA, inhibiendo su actividad mediante la interacción directa con el sitio activo de la enzima. | ||||||
2-Phenylimidazole | 670-96-2 | sc-238200 | 25 g | ¥485.00 | ||
Altera el estado redox de la MSRA al interactuar con el sitio activo de la enzima, lo que provoca la inhibición de su función. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
Se une covalentemente a residuos de cisteína en la MSRA, perturbando su actividad catalítica al modificar su sitio activo. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | ¥1185.00 ¥3610.00 ¥1444.00 | 1 | |
Agente alquilante que modifica covalentemente los grupos tiol del MSRA, inhibiendo su actividad enzimática. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Actúa como un inhibidor flavonoide natural de la MSRA, interfiriendo con su ciclo redox y sus funciones antioxidantes. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Forma enlaces oro-tiolato con residuos de cisteína en MSRA, lo que provoca la inactivación de la enzima y la alteración del equilibrio redox. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
Modula la actividad MSRA influyendo en el estado redox celular y alterando el equilibrio tiol-disulfuro. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
Funciona como un agente de ciclo redox que puede alterar el equilibrio redox de MSRA y otras enzimas. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥417.00 ¥745.00 ¥2595.00 ¥7503.00 ¥18931.00 | 39 | |
Derivado de la vitamina E que influye en el estado redox celular y puede afectar indirectamente a la función del MSRA. | ||||||