MSL3L2 Inhibidores
Inhibidores comunes de MSL3L2 incluyen, pero no se limitan a Trichostatin A CAS 58880-19-6, M 344 CAS 251456-60-7, Sinefungin CAS 58944-73-3, Chaetocin CAS 28097-03-2 y BIX01294 hidrocloruro CAS 1392399-03-9.
Los inhibidores químicos de MSL3L2 ofrecen una serie de mecanismos por los que se dificulta la actividad de esta proteína, principalmente a través de la alteración de las modificaciones de las histonas con las que MSL3L2 interactúa o modifica. La tricostatina A y el M344 son inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC) que aumentan los niveles de acetilación de las histonas. Una acetilación elevada puede impedir que MSL3L2 interactúe eficazmente con la cromatina, ya que MSL3L2 puede depender de un determinado patrón de acetilación para unirse a las histonas o modificarlas. La sinefungina se dirige a las metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina, que son importantes para la metilación de histonas, un proceso en el que MSL3L2 está probablemente implicado. Al inhibir la metilación, la sinefungina interrumpe las funciones dependientes de metilación de MSL3L2. La caetocina inhibe específicamente SUV39H1, una histona metiltransferasa, alterando así potencialmente el paisaje de metilación crítico para la interacción de MSL3L2 con la cromatina.
Otros inhibidores como BIX-01294 y A-366 se dirigen selectivamente a la histona metiltransferasa G9a, sugiriendo que la prevención de la metilación en sitios específicos de histonas podría impedir las actividades de remodelación de la cromatina de MSL3L2. De forma similar, UNC1999, GSK343 y EPZ-6438 inhiben EZH2, y UNC1999 también se dirige a EZH1, que son enzimas responsables de la metilación de sitios de histonas con los que MSL3L2 posiblemente interactúa. La inhibición de estas enzimas puede alterar el estado de la cromatina y, por tanto, la capacidad funcional de MSL3L2. I-CBP112 y JQ1 alteran el reconocimiento de residuos de lisina acetilados inhibiendo los bromodominios CREBBP/EP300 y los bromodominios BET, respectivamente. Esta inhibición puede impedir la capacidad de MSL3L2 para leer las marcas de acetilación en las histonas, lo que es crucial para su papel en la remodelación de la cromatina. Por último, CPI-455, como inhibidor de las desmetilasas KDM5, mantiene un estado de hipermetilación en las histonas, que puede interferir con las actividades de desmetilación que MSL3L2 podría facilitar, obstaculizando así su función normal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC). Dado que MSL3L2 participa en la remodelación de la cromatina mediante la modificación de las histonas, la inhibición de las HDAC por la tricostatina A puede provocar un aumento de la acetilación, lo que podría impedir la capacidad de MSL3L2 para interactuar con la cromatina y ejercer su función. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 8 | |
El M344 es otro inhibidor de las HDAC que puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que podría alterar la función de MSL3L2 en la remodelación de la cromatina al alterar el estado de acetilación sobre el que MSL3L2 podría actuar. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
La sinefungina es un inhibidor de las metiltransferasas dependientes de S-adenosilmetionina, que podría inhibir los procesos de metilación en los que podría estar implicada MSL3L2, inhibiendo así funcionalmente el papel de MSL3L2 en la metilación de histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina es un inhibidor específico de la histona metiltransferasa SUV39H1. Al inhibir esta enzima, la chaetocina podría alterar el patrón de metilación crítico para la función de MSL3L2 en la modificación de la cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. La función de remodelación de la cromatina de MSL3L2 puede verse afectada por la alteración de la metilación de las histonas, inhibiendo así la interacción de MSL3L2 con las histonas metiladas. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | ¥4513.00 | ||
El I-CBP112 es un inhibidor selectivo de los bromodominios CREBBP/EP300, que reconoce los residuos de lisina acetilados. Al inhibir estos bromodominios, el I-CBP112 puede interrumpir el reconocimiento de las histonas acetiladas por MSL3L2, inhibiendo así su función. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
El UNC1999 es un inhibidor selectivo de las histonas metiltransferasas EZH2 y EZH1. Podría impedir la metilación de sitios de histonas a los que MSL3L2 podría unirse o modificar, inhibiendo así funcionalmente el papel de MSL3L2 en la remodelación de la cromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es una pequeña molécula que inhibe la familia BET de bromodominios, lo que podría impedir la lectura de marcas de acetilación por MSL3L2, suponiendo que interaccione con dichos dominios, inhibiendo así su actividad de remodelación de la cromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 es un inhibidor selectivo de EZH2, una histona metiltransferasa. Al inhibir EZH2, GSK343 puede reducir la metilación en sitios de histonas que podrían ser cruciales para la función adecuada de MSL3L2 en la regulación epigenética. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
El A-366 es un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa G9a/GLP, que podría impedir la metilación de las histonas en los sitios donde la MSL3L2 podría ejercer su actividad, inhibiendo así funcionalmente el papel regulador de la proteína en la organización de la cromatina. | ||||||