Date published: 2025-11-7

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MSK2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MSK2 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, el clorhidrato de LY 344864 CAS 186544-26-3 y el CGP 57380 CAS 522629-08-9.

Los inhibidores de la MSK2 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína cinasa 2 (MSK2) que interactúa con la proteína cinasa activada por mitógenos e inhibir su actividad. La MSK2 pertenece a la familia de las cinasas AGC y desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la regulación de la expresión génica, la proliferación celular, la supervivencia y la respuesta al estrés. Se activa a continuación de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) y las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK) en respuesta a diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citoquinas y factores de estrés ambiental. La inhibición de MSK2 implica interferir con su actividad catalítica o interrumpir sus interacciones con sustratos celulares específicos y socios reguladores. Para lograrlo, los inhibidores de MSK2 se diseñan meticulosamente mediante una combinación de modelización computacional, análisis estructural y enfoques de química médica. Los investigadores estudian cuidadosamente las estructuras cristalinas de MSK2 en complejo con inhibidores potenciales para comprender las interacciones de unión entre el compuesto y el sitio activo de la enzima o las regiones alostéricas.

Las estructuras químicas de los inhibidores de MSK2 presentan características únicas que les permiten interactuar con residuos específicos dentro del sitio activo o el bolsillo de unión de MSK2. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, todo lo cual contribuye a la potencia y selectividad del compuesto para MSK2 frente a otras quinasas. El proceso de diseño también tiene en cuenta factores como la solubilidad, estabilidad y permeabilidad del compuesto para garantizar su idoneidad como herramienta de investigación. En el laboratorio, los inhibidores de MSK2 son muy valiosos para dilucidar los mecanismos moleculares de las vías de señalización celular en las que interviene esta enzima. Mediante la inhibición selectiva de MSK2, los investigadores pueden evaluar su papel en diversas funciones celulares y comprender mejor su contribución a los procesos fisiológicos normales y a la patogénesis de las enfermedades. El desarrollo de inhibidores potentes y específicos de MSK2 ha proporcionado a los investigadores potentes herramientas para investigar la compleja interacción de las cascadas de señalización y las redes reguladoras dentro de la célula. Estos compuestos son muy valiosos para avanzar en el conocimiento científico y en la comprensión de la biología celular, las vías de señalización y las posibles dianas farmacológicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
¥1038.00
¥2053.00
71
(2)

H89 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas MSK1 y MSK2. Se utiliza a menudo en investigación para estudiar las funciones de estas quinasas en diversos procesos celulares.

LY 344864 hydrochloride

186544-26-3sc-361245
sc-361245A
10 mg
50 mg
¥2019.00
¥8337.00
(0)

Se trata de un inhibidor selectivo de MSK1/2 que se ha explorado en estudios de investigación por su potencial en la inhibición de vías inflamatorias.

CGP 57380

522629-08-9sc-202993
5 mg
¥1941.00
6
(1)

El CGP57380 es un inhibidor dirigido contra MSK1/2 y se ha estudiado por sus efectos sobre la regulación del ciclo celular y la inflamación.