Msh6 Inhibidores
Inhibidores comunes de Msh6 incluyen, pero no se limitan a A-485 CAS 1889279-16-6, 6-Thioguanine CAS 154-42-7, O6-Benzylguanine CAS 19916-73-5, Thymidine CAS 50-89-5 y Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
MutS homolog 6 (Msh6) desempeña un papel fundamental en la vía de reparación de los desajustes (MMR), un sistema crítico para mantener la estabilidad genética corrigiendo los errores que surgen durante la replicación del ADN. Como parte del mecanismo MMR, Msh6 forma un heterodímero con Msh2, conocido como MutSα, que identifica y se une específicamente a los desajustes de bases y a los bucles de inserción-deleción en el ADN. Esta acción inicia una cascada de acontecimientos moleculares que conducen a la reparación de estos desajustes, evitando así la propagación de errores de replicación que podrían dar lugar a mutaciones, inestabilidad genómica y la aparición de diversas enfermedades. El complejo Msh2-Msh6 es vital para la alta fidelidad de la replicación del ADN, reconociendo y rectificando los nucleótidos erróneos insertados durante el proceso de replicación. Al corregir estos errores, el sistema MMR desempeña un papel crucial en la supresión de la carcinogénesis y el mantenimiento de la integridad del genoma a través de las generaciones.
La inhibición de Msh6, y en consecuencia de la vía MMR, puede conducir a un aumento de la tasa de mutación y de la inestabilidad genómica, factores a menudo asociados con el desarrollo y la progresión del cáncer. Los mecanismos de inhibición de la Msh6 pueden variar, pero suelen implicar alteraciones que afectan a la capacidad de la proteína para formar el complejo MutSα activo o a su capacidad para unirse a los desajustes del ADN. Las mutaciones genéticas dentro del propio gen MSH6 pueden dar lugar a la producción de una proteína no funcional incapaz de participar eficazmente en la reparación de los desajustes. Además, modificaciones epigenéticas como la metilación del promotor del gen MSH6 pueden conducir a una disminución de la expresión de Msh6, reduciendo así la eficacia de la vía MMR. La pérdida de Msh6 funcional interrumpe el reconocimiento inicial y la unión de los desajustes del ADN, dificultando el reclutamiento de proteínas de reparación adicionales necesarias para la corrección de los errores de replicación. Sin una MMR eficaz, las células acumulan mutaciones a un ritmo mucho mayor, lo que puede contribuir al desarrollo del cáncer y otros trastornos genéticos. Entender los mecanismos de inhibición de Msh6 es esencial para comprender la compleja dinámica de los procesos de reparación del ADN y sus implicaciones para la estabilidad genómica y la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
El A-485 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la familia de enzimas PARP, implicada en los mecanismos de reparación del ADN. Interrumpe la vía PARP, afectando potencialmente a los procesos de reparación del ADN mediados por MSH6. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina es un antimetabolito que se incorpora al ADN durante la replicación, provocando pares de bases mal emparejados e interfiriendo con el papel de MSH6 en el reconocimiento y reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
O6-Benzylguanine | 19916-73-5 | sc-202747 sc-202747A | 10 mg 50 mg | $50.00 $77.00 | 7 | |
La O6-Bencilguanina es un inhibidor suicida que se une a la proteína diana MSH6, provocando su inactivación irreversible y la pérdida de la función de reparación de los errores de emparejamiento del ADN. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina es un análogo de nucleósido que puede incorporarse al ADN durante la replicación, causando desajustes e interfiriendo con la función de MSH6 en la reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que afecta indirectamente a MSH6 al interferir con la topología y la estructura del ADN, lo que podría perjudicar su reconocimiento y reparación de los desajustes del ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que se incorpora al ADN y al ARN, provocando un emparejamiento anómalo de las bases e interfiriendo potencialmente en la reparación de los errores de emparejamiento del ADN mediada por MSH6. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente dañino para el ADN que puede formar aductos covalentes con el ADN, causando distorsiones estructurales e interfiriendo con la capacidad de MSH6 para reconocer y reparar los desajustes del ADN. | ||||||
6-O-Methylguanine | 20535-83-5 | sc-217374 | 10 mg | $206.00 | ||
La O6-metilguanina es una lesión del ADN que puede formarse debido a la alquilación del ADN, y puede obstaculizar la capacidad de MSH6′para reconocer y reparar los desajustes del ADN. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomida es un agente alquilante que puede inducir la metilación del ADN, dando lugar potencialmente a la formación de lesiones de O6-metilguanina, que pueden interferir con la función de MSH6 en la reparación de los desajustes del ADN. | ||||||