Los inhibidores químicos de la MSAP pueden interferir en varias vías de señalización y procesos celulares para inhibir la función de la proteína. La ciclosporina A, por ejemplo, suprime la actividad de la calcineurina, que es vital para desfosforilar el factor nuclear de las células T activadas (NFAT), un factor de transcripción que puede regular los genes implicados en las vías relacionadas con la MSAP. Esta supresión puede regular a la baja las vías de señalización en las que participa la MSAP, lo que conduce a su inhibición funcional. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, y al inhibir mTOR, la síntesis de proteínas, incluida la MSAP, puede reducirse indirectamente, lo que conduce a la disminución de la capacidad funcional de la MSAP.
Del mismo modo, WZB117 inhibe GLUT1, limitando así la captación de glucosa necesaria para las funciones dependientes de energía de MSAP, mientras que Brefeldin A interrumpe el aparato de Golgi, deteniendo el procesamiento y tráfico de proteínas como MSAP. La triacsina C se dirige a la acil-CoA sintetasa, crucial para la biosíntesis de lípidos, impidiendo potencialmente la correcta localización y función de la MSAP dentro de las membranas celulares. La inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una disminución de la señalización de la vía ERK, que está implicada en varios procesos celulares, incluidos aquellos en los que MSAP puede desempeñar un papel. La acción de LY294002 sobre PI3K puede alterar la señalización de AKT, perturbando procesos posteriores esenciales para la actividad de MSAP. El GW4869, al inhibir la esfingomielinasa, puede alterar la composición de la membrana y, por tanto, las vías de señalización en las que actúa la MSAP. ML7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina, que es importante para la dinámica del citoesqueleto y las interacciones de membrana, procesos que son importantes para la integridad funcional de MSAP. El efecto inhibidor del U73122 sobre la fosfolipasa C puede alterar las cascadas de señalización importantes para la función de la MSAP, y la inhibición de la proteína cinasa C por el Go6983 puede perjudicar las vías necesarias para la función de la MSAP. Por último, el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, que puede alterar las respuestas celulares al estrés y otras vías en las que interviene la MSAP, provocando su inhibición funcional. Cada una de estas sustancias químicas actúa sobre un aspecto específico de la función celular que es crítico para la actividad de la MSAP, inhibiendo así su papel dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, que posteriormente reduce la actividad de NFAT que puede regular a la baja las vías de señalización implicadas en MSAP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamicina inhibe mTOR, que es parte de la vía implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, incluyendo aquellas como MSAP. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), reduciendo potencialmente el suministro de energía necesario para los procesos funcionales de MSAP. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que puede inhibir el procesamiento y el tráfico de proteínas como la MSAP. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa, reduciendo potencialmente la síntesis de lípidos necesaria para la correcta localización de la MSAP en la membrana. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 inhibe MEK, que a su vez puede inhibir la señalización de la vía ERK implicada en procesos necesarios para la función de MSAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que podría alterar la señalización de AKT y los procesos posteriores que podrían ser vitales para la actividad de MSAP. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 inhibe la esfingomielinasa, posiblemente alterando la composición de la membrana y las vías de señalización en las que MSAP está activa. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina, lo que puede alterar la dinámica del citoesqueleto y las interacciones de membrana importantes para la MSAP. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 inhibe la proteína quinasa C, lo que puede alterar las vías de señalización que son necesarias para el correcto funcionamiento de MSAP. | ||||||