MS4A6E Inhibidores
Inhibidores comunes de MS4A6E incluyen, pero no se limitan a Hydroxyurea CAS 127-07-1, PMA CAS 16561-29-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de MS4A6E abarcan una serie de compuestos que afectan indirectamente a la actividad de MS4A6E a través de diversos mecanismos bioquímicos y celulares. Por ejemplo, compuestos como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la curcumina ejercen sus efectos inhibidores modulando la vía de señalización NF-κB, un conocido regulador de la expresión génica, incluida la de MS4A6E. Al inhibir esta vía, estos compuestos pueden reducir la transcripción de la MS4A6E y los consiguientes niveles de proteína.
Otra forma de inhibir la MS4A6E consiste en influir en la señalización y el estado energético de la célula. Compuestos como el LY294002, la Rapamicina y la Niclosamida interrumpen vías de señalización intracelular cruciales (PI3K/AKT, mTOR) y procesos de producción de energía (fosforilación oxidativa), respectivamente. La alteración de estas vías puede conducir a una disminución de la actividad funcional global de MS4A6E al alterar las condiciones celulares necesarias para su funcionamiento óptimo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca una disminución de los desoxirribonucleótidos trifosfatos (dNTPs). La expresión de la MS4A6E depende del ciclo celular, y al reducir los dNTPs, la hidroxiurea puede ralentizar o detener la progresión del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la expresión de la MS4A6E. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a la activación de vías de señalización descendentes que afectan a la diferenciación y proliferación celulares. Al promover estas vías, la PMA podría alterar el contexto celular en el que opera la MS4A6E, reduciendo potencialmente su actividad funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, puede interrumpir múltiples vías de señalización, algunas de las cuales pueden ser necesarias para la actividad óptima de la MS4A6E, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de la vía MAPK podría alterar la actividad de los factores de transcripción y los perfiles de expresión génica, incluidos los que regulan la función de MS4A6E, lo que conduciría a su regulación a la baja. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en la vía de señalización AKT. Esta vía está relacionada con la supervivencia y la proliferación celular, y su inhibición puede reducir la expresión y la actividad funcional de proteínas como la MS4A6E que están asociadas a estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que desempeña un papel central en el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, procesos en los que puede estar implicada MS4A6E, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede amortiguar las respuestas inflamatorias y otras vías de señalización dependientes de la p38. Dado que la MS4A6E puede expresarse en contextos inflamatorios, la inhibición de la p38 MAPK puede reducir indirectamente la actividad funcional de la MS4A6E. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la fosforilación de ERK dentro de la vía MAPK. Esto puede alterar la expresión génica y las funciones celulares que dependen de esta vía, inhibiendo potencialmente la actividad de MS4A6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que influye en procesos celulares como la apoptosis y la proliferación celular. Al inhibir la JNK, este compuesto podría reducir indirectamente la actividad funcional de MS4A6E, que puede estar regulada por vías de respuesta al estrés. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce al agotamiento de las reservas de calcio del RE e induce el estrés del RE. El estrés prolongado del RE puede regular a la baja la síntesis de proteínas e inhibir potencialmente proteínas como la MS4A6E, que dependen de una función celular adecuada. | ||||||